報酬 欠陥 症候群 (RDS) を 分子 遺伝子 技術 を 通し て"治す"ことは 科学 的 に 可能 です か
Kenneth Blum1,2,3,4, Alireza Sharafshah5, Kai -Uwe-Lewandowski4,6
1Division of Addiction Research and Education, Center for Sports, Exercise and Global Mental Health, Western University Health Sciences, Pomona, CA, USA.
まとめ
報酬不足症候群 (RDS) は ドーパミンの調節不全を伴うもので 遺伝と関連している可能性があります 研究はRDSの遺伝子ネットワークを 精製し 遺伝子編集を 潜在的"治療法"として探求しています
科学分野:
- 神経科学
- 遺伝学
- 精神科
背景:
- 1995年に発明された報酬欠乏症候群 (RDS) は,ドーパミン調節障害による不満を表しています.
- DRD2 Taq A1ポリモルフィズムは,RDSの重要な特徴であるD2受容体の減少と関連しています.
- 精神疾患の統一理論としてのRDSの概念は,さらなる調査を必要としています.
研究 の 目的:
- 報酬不足症候群 (RDS) の遺伝的基盤を探求する.
- RDSの行動を予測する 遺伝子ネットワークを特定する
- RDSの遺伝子編集を含む新しい治療法を研究する.
主な方法:
- ディープ・シリコ・ゲノム・ワイド・アソシエーション・スタディ (GWAS) メタ・メタ分析
- 関連する遺伝子を特定するために 薬剤遺伝学的な採掘
- 遺伝子ネットワークと特定の遺伝子関連 (DRD2,DRD4,OPRMI,COMT,5-HTTLR) の分析
主要な成果:
- RDSの行動には700以上の遺伝子が関与しています
- RDSの行動に関する29の遺伝子の予測遺伝子のネットワークが特定されています.
- DRD2,DRD4,OPRMI,COMT,および5-HTTLRを含む15の基因のコアネットワークが強調されています.
結論:
- RDSの行動には 複雑な遺伝的基盤があります
- RDSコンソーシアムは 潜在的なRDS治療のための遺伝子編集技術を開発しています
- 発見を検証し 治療戦略を進めるには さらに研究が不可欠です
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