集団研究における肺がん患者におけるがん関連血栓形成のリスクを定義するための多遺伝子リスクスコア
Alfonso Tafur1, Adeeb Sebai2, Zhuqing Shi3
1Vascular Medicine, Endeavor Health, Evanston, IL 60201, United States; Pritzker School of Medicine, University of Chicago, Chicago, IL 60637, United States.
多遺伝子スコア (PGS) は,静脈血栓塞栓症 (VTE) の遺伝的リスクが高い肺がん患者を特定することができます. この遺伝的リスクツールは パーソナライズされた予防療法と 患者の治療結果を改善します
科学分野:
- 遺伝学
- 腫瘍学
- 心血管医学
背景:
- 静脈血栓塞栓症 (VTE) は肺がん患者における重大な合併症である.
- 肺がんにおけるVTEの現在のリスクモデルは,予測の精度に限界があります.
研究 の 目的:
- 肺がん患者のVTEリスクを分層化するためのポリジェニックスコア (PGS) の有効性を評価する.
- 既知のプロトロンボティック・モノジェニック変異の有無でPGSの有用性を評価する.
主な方法:
- 3,241人の肺がん患者の英国バイオバンクデータ分析
- 高いPGSとVTE発生率の関連性について,因子Vレイデン (FVL) /プロトロンビン遺伝子変異 (PGM) ステータスを考慮する.
- 2つのVTE発生の定義を使用しました. "制限された場所のVTE"と"任意のVTE".
主要な成果:
- 高いPGSは,併発症を調整しても,VTEのリスクの増加と強い関連性を示した.
- 最上位のPGS四分位は,FVL/PGMの状態に関係なく",任意のVTE"と"場所制限のVTE"の両方のVTE発生率を予測しました (HRは1.35から1.39まで,p ≤0.05).
- 前回のVTEと転移は,VTEリスクの増加の有意な予測因子であった (HRはそれぞれ5. 5と2. 52).
結論:
- PGSは,より高い遺伝的傾向を持つ肺がん患者を効果的に特定します.
- この遺伝的リスク評価ツールは パーソナライズされたVTE予防戦略を開発する可能性を秘めています
- PGSの実施は,VTEのリスクのある肺がん患者の臨床管理とアウトカムを改善する可能性があります.
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