TMEM151Aに関連するパロキシズマ・キネシジェニック・ディスキネシア 最初の2つのインド系家族
Revathi Sampath1, Prabhakara Somanna1, Anbazhagan Kolandaswamy2
1Department of Biotechnology, Dr.M.G.R. Educational and Research Institute, Chennai, India; Department of Genetics, RajaRajeswari Medical College and Hospital, Bangalore, India.
TMEM151Aの遺伝的変異はパロキシズマ・キネシジェニック・ディスキネジアと関連しています. この研究は,ある家族における既知のTMEM151A変種と,別の家族における新しい変種を特定し,この神経学的障害の理解を深めた.
科学分野:
- 遺伝学
- 神経学
- 分子生物学
背景:
- パロキシズマ・キネシジェニック・ディスキネシア (PKD) は珍しい神経学的運動障害である.
- PRRT2変種はPKDの確立された原因であるが,他の遺伝的要因が調査されている.
- TMEM151AはPKDの病原性に関与している.
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