骨盤ブラキセラピー適用器の除去中の患者の不安と痛みを比較するランダム化試験

科学分野:

• 腫瘍学
• 痛みの管理
• 心理学的介入

背景:

• 骨盤ブラキセラピー適用器の除去は,定期的なKalinox®ガスを用いて行われます.
• この処置は患者に不快感や不安や痛みを引き起こします
• 正式な催眠術は標準的な治療の補助として研究されている.

研究 の 目的:

• ブラキセラピー適用器を外した時の不安を軽減する公式催眠の有効性を評価する.
• 手術後の患者の痛みの知覚に対する催眠効果を評価する.
• 催眠が介護者の満足度や 患者の管理の容易さに影響するかどうかを判断する.

主な方法:

• 骨盤ブラキセラピーを受けている成人の患者を対象とした前向きなランダム化単一センター研究です.
• カリノックス® (対照群) またはカリノックス®と正式な催眠療法の標準治療にランダムに割り当てられました.
• 主要エンドポイント: ステート・トレイト・アンシティー・インベントリー (STAI) Y-Aで測定された不安; 二次エンドポイント: 数値スケールで測定された痛み.

主要な成果:

• 催眠術と対照群の不安スコアに有意な差はなかった (p=0. 76).
• 摘出後の痛みのスコアでは,グループ間では有意な差はなかった (p=0. 055).
• 介護者の満足度,理解の容易さ,介護者の快適さは,グループによって有意に異なるものではありませんでした.

結論:

• 公式催眠は,ブラキセラピー適用器の除去中に不安を軽減する実質的な利点を示さなかった.
• 催眠療法によるコミュニケーションは 患者と介護者の間の良い関係を育てるかもしれません
• 処置不安に対する非薬学的介入に関するさらなる研究が必要である.