クレイク・コカインと通常のコカインを血液サンプルで区別する
Jeffery Hackett1, Albert A Elian2
1UCT Inc., Bristol, PA 19007, USA. jhackett@unitedchem.com.
Analytical methods : advancing methods and applications
|August 30, 2025
まとめ
この研究では,全血中のコカインおよびその代謝産物の分析のための新しい方法が詳細に示され,クラックコカインの使用と運転中の通常のコカインの使用を区別するために不可欠です. 検証されたLC-MS/MS手順は,法医学毒理学において高い感度と精度を提供します.
科学分野:
- 法医学毒理学
- 分析化学
- 薬理学について
背景:
- コカインとその代謝産物の正確な検出は,薬物による運転の調査において極めて重要です.
- コカインの使用の異なる形態 (例えば,クラックと通常のコカイン) を区別することは,法医学的なケースワークにおいて分析的な課題を提示します.
- 既存の方法は,全血中でのコカイン代謝産物プロファイリングに必要な特異性や感度が欠けている可能性があります.
研究 の 目的:
- コカインとその主要代謝産物の全血の同時測定のための強力な分析方法を開発し,検証する.
- クレイク・コカインを使用したドライバーと 普通のコカインを使用したドライバーを 区別できるようにするためです
- ドラッグと運転のケースでの適用のための敏感で特定のLC-MS/MS測定法を確立する.
主な方法:
- C8/SCXカートリッジ (クリーンスクリーン DAU206) を使用した混合モード固相抽出 (SPE) が試料の準備に使用されました.
- 分析は,陽性多重反応モニタリング (MRM) モードでの液体染色体-タンデム質量スペクトロメトリー (LC-MS/ MS) を使用して行われました.
- この方法は,アセトニトリルと0.1%の水性アリ酸の移動相によるC18列のグラデントエリューションを伴うもので,合計走行時間は5分未満であった.
主要な成果:
- 開発された方法は1.0から100.0ng/mLまでの優れた線形性 (r2 > 0.995) を示し,定量化と検出の限界はそれぞれ0.5ng/mLと1.0ng/mLであった.
- コカインおよびその代謝産物の回復率は90%を超え,効率的な抽出と最小限の分析物損失を示しています.
- 20人の薬物と運転の陽性の症例に適用すると,アンヒドロエグノニン,アンヒドロエグノニンメチルエステル,コカイン,コカエチレン,ベンゾイルエグノニン,エグノニンメチルエステル,およびエグノニンエチルエステルの有意な濃度範囲が明らかになった.
結論:
- 記述されたSPEおよびLC-MS/MS方法は,全血サンプルにおけるコカインおよびその代謝産物の分析のための信頼性の高い敏感なアプローチを提供します.
- この検証された測定は,通常の法医学毒理学,特に薬物と運転調査におけるクラックコカイン使用の区別に適しています.
- この方法の高い効率と正確さは 障害のある運転に関する法医学分析と法的手続きの改善に寄与します
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