治療用モノクローナル抗体の電泳と血清タンパク質の免疫固定との干渉:現在の知識と体系的レビュー

科学分野:

• 臨床化学
• 免疫学
• 研究室医療

背景:

• 治療用モノクローナル抗体 (t-mAbs) は,がんや自己免疫疾患の治療にますます使用されています.
• これらの抗体は血清タンパク質電解 (SPEP) と免疫固定 (IF) 測定に干渉する.
• このような干渉は,モノクローナルガンモパシーとして誤って解釈される可能性があります.

研究 の 目的:

• SPEPとIFにおける治療用モノクローナル抗体 (t-mAbs) の干渉パターンの見直しと特徴づけ
• 様々なt-mAbsの移動プロファイルと検出値を決定する.
• 誤診を避けるための臨床研究室のガイドラインを提供するためです.

主な方法:

• PRISMAのガイドラインに沿った体系的なレビュー.
• パブメドとサイエンスダイレクトのデータベースでの検索
• t-mAbマトリックス,分離方法,および30件の物件からの干渉タイプのデータ抽出.

主要な成果:

• 30 t- mAbsを分析し,ガンマ,ベータ2,アルファ2グローブリン領域にわたる多様な移行パターンを分析した.
• ほとんどのt-mAbsは,SPEPとIFで100mg/L以上の濃度で検出できました.
• 特定の移動パターンは,エンド・ガンマ (11),ミッド・ガンマ (12),初期・ガンマ (5) を含む.

結論:

• SPEPの新たなピークは,誤ってモノクローナルピークとして識別され,注意が必要です.
• t-mAbの移動プロフィールを理解することは,正確な実験室診断に不可欠です.
• 通常の臨床実践では,t- mAbの干渉を緩和する方法があります.