サングイナリンとカルキュミンの合同投与は,Nrf2とNF- kBの信号伝達経路の調節により,ラットにおけるインドメタシン誘発小腸損傷を改善する

科学分野:

• 薬理学について
• 胃腸内科
• 自然製品化学

背景:

• 天然化合物は多成分で 多目的の治療上の利点があります
• インドメタシンによる小腸損傷は,重大な臨床的懸念事項である.
• サングイナリンやクルクミンのような 自然化合物の組み合わせを最適化することは 効果と安全性の向上に不可欠です

研究 の 目的:

• インドメタシンによる小腸損傷に対するサンギナリン (SA) とクルクミン (Cur) の保護メカニズムを解明する.
• SAとCurの最適の相乗効果の組み合わせを決定し,この損傷を軽減する.
• 保護効果に関与する分子経路を調査する

主な方法:

• インドメタシンによる小腸損傷のラットモデルが確立されました.
• SAとCurの様々な組み合わせの治療効果を試験した.
• 炎症マーカー,抗酸化能力,緊密な結合の整合性を評価するために生化学的測定と分子分析が行われました.
• ベルベリンは陽性対照として使用された.

主要な成果:

• SA1+Cur40 mg/ kgの組み合わせは,腸の損傷に対する有意な保護効果を示した.
• この組み合わせにより,臨床傷害のスコアが改善され,主要な炎症マーカー (TNF-α,IL-6,IL- 1β,LDH) が減少しました.
• SAはNrf2/ HO-1抗酸化経路を活性化し,CurはNF- kB炎症経路を抑制した.

結論:

• SAとCurの組み合わせ,特にSA1+Cur40の配合は,インドメタシンによる小腸損傷を軽減するのに非常に効果的です.
• Nrf2による抗酸化防御の強化とNF- kBによる炎症の抑制です.
• この相乗効果は,MMP2/9の活性と結合タンパク質の発現を調節することによって,腸内上皮質の緊密結合の整合性を改善します.