PEGYlated nanogelsの合理的な設計: PEGylationの度合いを最適化し,新しい酵素反応の移植層の開発
Angela M Wagner1, Ishaan Duggal2, Brinkley Morse3
1Institute for Biomaterials, Drug Delivery, and Regenerative Medicine, The University of Texas at Austin, 107 W Dean Keeton Street Stop C0800, Austin, TX 78712, USA; McKetta Department of Chemical Engineering, The University of Texas at Austin, 200 E. Dean Keeton St. Stop C0400, Austin, TX 78712, USA.
ナノ粒子のポリエチレングリコール (PEG) の密度と構成を最適化することは,循環時間と細胞吸収のバランスをとる上で極めて重要です. PEG 誘導ナノセラピーの合理的な設計は,有効性を高め,免疫性を低下させます.
科学分野:
- バイオマテリアル科学
- ナノテクノロジー
- 薬物の配達
背景:
- ポリエチレングリコール (PEG) 結合またはPEGylationは,ナノセラピーの開発における重要な戦略です.
- PEGylationは循環時間と安定性を向上させ,不必要な免疫反応を減少させます.
- しかし,非最適のPEGylationは,合理的な設計を必要とする,効能と免疫性を低下させる可能性があります.
研究 の 目的:
- ナノ粒子 (NP) の細胞吸収に対するPEGylationの程度と構成の影響を調査する.
- 異なるPEGylation戦略のステルス特性とファゴサイト逃避を評価する.
- 標的型ナノ粒子配送のための新しい反応性ステルスコーティングを開発し評価する.
主な方法:
- 非PEG化,PEG-キノコ,およびPEG-ブラッシュ構成のP(DEAEMA-co-CHMA) -g-PEGMAナノ粒子 (NP) の合成
- OVCAR-3とRAW264. 7の細胞系におけるNP吸収のインビトロ評価
- PEG-テトラペプチド結合ステルスコーティングの開発とin vitro試験
主要な成果:
- PEGの表面密度が低くなり,NPの疎水性と表面電荷が増加し,細胞の吸収が増加した.
- PEGブラッシュの構成は ナノ粒子の隠蔽性を向上させました
- 新しいPEG-テトラペプチドコーティングにより,NPはファゴサイトに見えないようになり,発散は癌細胞の吸収を促進した.
結論:
- PEG表面の組成と構成を最適化することは,望ましいナノセラピーの配送運動性を達成するために重要です.
- 合理的な設計で 血液の循環と 細胞の吸収を制御できます
- 反応性ステルスコーティングは 標的の薬物投与と免疫回避に 有望なアプローチです
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