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Updated: Sep 9, 2025

Biochemical Measurement of Neonatal Hypoxia
Published on: August 24, 2011
尿中のポルフォビリノゲンの測定のためのLC-MS/MS法の開発と検証
Mark M Kushnir1, Laura Sinden2, Elizabeth L Frank1
1ARUP Institute for Clinical and Experimental Pathology, Salt Lake City, UT 84108, USA; Department of Pathology, University of Utah Health, Salt Lake City, UT 84112, USA.
新しい液体染色体タンデム質量測定法 (LC-MS/MS) は,急性ポルフィリアの診断のために尿中のポルフォビリノゲン (PBG) を正確に測定します. この繊細な方法は,臨床ケアのための信頼性の高い結果を提供します.
科学分野:
- 生物化学
- 分析化学
- 臨床診断
背景:
- 尿中のポルフォビリノゲン (PBG) の測定は,ヘム生物合成の障害である急性ポルフィリアの診断に不可欠です.
- 既存の方法は,最適な患者のケアに必要な感度が欠如している可能性があります.
研究 の 目的:
- 尿性PBGに対するシンプルで敏感な液体染色体タンドム質量測定法 (LC-MS/MS) の開発と検証.
- ランダムと24時間の尿採取でPBGの基準間隔を確立する.
主な方法:
- 尿サンプルには安定した同位体で標識された内部標準が加えられました.
- PBGはアニオン交換固相抽出法で抽出した.
- 分析は,質量スペクトロメトリー検出による逆相クロマトグラフィー (注射から注射までの時間5. 5分) を用いて行われた.
主要な成果:
- LC-MS/MSアッセイでは,高い回復率 (99. 7%) と低い不精度 (< 16%) を示した.
- 定量化限界は0. 1μmol/Lであり,線形性の上限は100μmol/Lであった.
- ランダムな尿と24時間の採取のための確立された基準間隔は,スペクトロフォトメトリック法と比較できる陽性率を示した.
結論:
- 開発されたLC-MS/MS方法は,健康なサンプルと病理的なサンプルの両方の尿PBG分析に特異的で敏感です.
- ランダムと24時間の尿採取の基準間隔が確立された.
- 試験の臨床性能は評価に成功しました.
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