ロサンゼルスの消費者レベルでの違法フェンタニルの純度の高い変動,2023年9月から2025年4月

科学分野:

• 法医化学
• 公衆衛生
• 毒理学について

背景:

• 違法なフェンタニルの生産は純度不明の製品を生み出し,過剰摂取のリスクを高めます.
• 米国で違法に製造されたフェンタニル (IMF) の純度に関するデータは主に法執行機関から得られており,小売レベルの製品情報は限られている.
• この研究はカリフォルニア州ロサンゼルスにある コミュニティーベースの薬物検査プログラムにおける IMFの純度を定量化しています

研究 の 目的:

• 違法に製造されたフェンタニル (IMF) の純度を特定するために,コミュニティベースの薬物検査プログラムから採取した.
• 小売レベルでのフェンタニルの純度の変動に関する洞察を提供するためです.
• フェンタニル関連の過剰摂取のリスクに対処する公衆衛生戦略を策定する.

主な方法:

• 匿名で調査した参加者から 薬物サンプル1763個を採取しました
• 定性分析のためのリアルタイム質量スペクトロメトリー (DART-MS) と定量分析のための液体染色体質量スペクトロメトリー (LC/MS) を利用した.
• フェンタニルとフローロフェンタニルの重量パーセントを足すことによって推定された複合IMF純度.

主要な成果:

• 2023年9月から2025年4月の間に353個のサンプルで量化されたフェンタニルおよび/またはフッ素フェンタニル.
• IMFの純度の中央値は5.8% (平均10.0%,SD11.1%,範囲は0.1~64.9%) であった.
• ヘロイン (純度1. 4%) または他の薬物 (p < 0. 001) を含有すると予想されるサンプルより,フェンタニル (純度7. 0%) が有意に強力であった. 粉状のサンプル (平均純度6. 9%) は,錠剤 (0. 7%) やタール (1. 4%) (p < 0. 001) よりも強力でした.
• 予想されるフェンタニルの試料の42. 5%が純度5%未満で,17. 5%が純度20%を超えた.

結論:

• フェンタニルとして販売されたサンプルでは,同じ場所から同時に採取された場合でも,IMFの純度の有意な変動が観察されました.
• この純度変動は,オピオイド耐性のある個人でも,フェンタニルの過剰摂取リスクの高さに寄与する可能性がある.
• これらの発見を米国の他の場所のデータと比較するためにさらなる研究が推奨されています.