インフルエンザA感染は,中性粒子の活性化と高血栓性により,急性性性血栓性脳卒中の重症性を高めます

科学分野:

• 神経科学
• ウイルス学
• 免疫学

背景:

• インフルエンザAウイルス (IAV) やSARS-CoV-2などの呼吸器系ウイルスによる重篤な感染は,健康に重大なリスクをもたらす.
• 臨床試験では,重度のIAV感染と高血圧性脳卒中のリスクが関連しているが,その根本的なメカニズムは不明である.

研究 の 目的:

• 脳卒中のマウスモデルでの脳損傷に対するIAV感染の影響を調査する.
• IAV感染が脳卒中を悪化させるメカニズムを解明する.

主な方法:

• ネズミは鼻内注射でIAVまたは対照体に感染した.
• 中脳動脈閉塞 (tMCAO) は,感染後の異なる時間点で行われました.
• 分析には,心臓発作の量,神経学的スコア,血栓活性と中性粒子の細胞外トラップ (NETs) の評価が含まれていた.
• アセチルサリチル酸は,その治療的可能性を評価するために投与されました.

主要な成果:

• IAV感染は,時間依存の脳不血症,心臓発作の量,および神経学的欠陥の悪化をもたらしました.
• 感染後および脳卒中後に高血栓活性および微血管血栓症が観察されました.
• IAV感染は中性粒子の反応を加速し,中性粒子の細胞外トラップ (NETs) の放出を増加させ,tMCAOの重症化に寄与した.
• アセチルサリチル酸と抗ウイルス治療は,NETosisと凝固を軽減することによって,IAV誘発性脳卒中の悪化を緩和しました.

結論:

• IAV感染は全身のNETosisと血栓形成状態を促進し,脳卒中後の脳損傷と血栓形成のリスクを高めます.
• 中性粒子の同時標的と凝固経路は,IAV感染の脳卒中の患者にとって有望な治療戦略です.