イギリスにおける製薬の観察による有害反応の概要と,ペルおよびポリフルオアルキル物質 (PFAS) の潜在的模倣

科学分野:

• 薬剤化学
• 毒理学について
• 薬剤化学

背景:

• パーおよびポリフッ素アルキル物質 (PFAS) は,様々な有害な健康効果と関連しています.
• フッ素薬は医療でますます使用され,PFASと潜在的に共通する毒性プロフィールに関する疑問を提起しています.
• 薬剤の化と薬剤の有害反応 (ADRs) の関係を理解することは,患者の安全にとって極めて重要です.

研究 の 目的:

• パルフッ化薬の疑わしい副作用を調査する.
• PFASに関連した副作用が 薬のフッ素原子の種類や数値と相関するかどうかを判断する.
• 薬の化とADRとの関連を分析する.

主な方法:

• 13種類のフッ素剤と6種類の非フッ素剤を体系的に選択した.
• 5年間のMHRAイエローカードからのADRデータと,OpenPrescribingとNHSBSAからの処方データ.
• PFAS暴露に関連したシステム・オルガン・クラスに対して,投与された1,000,000件あたりのADRを計算することによって,ADRの標準化.

主要な成果:

• 5つの臓器系が,先天性,家族性,遺伝性,内分泌疾患を除いて,13種類のフッ素製薬で統計的に有意な副作用 (P < 0. 05) を示した.
• レフルノミドは,投与量1,000,000件当たり (343件) で最も多く,ランソプラゾールは最も少なく見られた (14).
• レフルノミドとランソプラゾールは3つのフッ素原子とトリフローロメチル部分を含んでいるが,相関は認められなかった.

結論:

• 研究では,研究薬の化状態と関連する副作用との間には相関関係がないことが判明しました.
• これらの薬のフッ素原子の数やタイプは,PFAS暴露と一般的に関連付けられる副作用の発生を予測しなかった.
• 薬物の構造,代謝,および有害事象のプロフィールとの複雑な関係を明らかにするには,さらなる研究が必要になる可能性があります.