ニューロフィラメントのライトチェーン濃度は,地域皮質の厚さとパーキンソン病と過度の昼間の眠気との関連を媒介する

科学分野:

• 神経科学
• 神経学
• バイオマーカー

背景:

• 過剰な昼間の眠気 (EDS) は,パーキンソン病 (PD) の一般的な非運動症状です.
• PD-EDSにおける脳構造,機能,神経変性との相互作用は完全に理解されていません.
• この研究では,PD-EDSにおける皮質の厚さ,機能的接続性 (FC),およびプラズマのNfLを調査しています.

研究 の 目的:

• 過剰な昼間の眠気 (PD-EDS) を有するパーキンソン病患者の皮質の厚さ,FC,およびプラズマのNfLレベルとの関係を調べる.
• 神経画像マーカーとEDSの重度との関連におけるプラズマNfLの媒介的役割を解明する.

主な方法:

• 構造MRIと静止状態のFC分析は,PD- EDS患者36人およびPD- EDSでない患者100人に実施された.
• 高感度単分子配列 (SiMoATM) を使用して,血NfL濃度が定量化されました.
• NfL,神経イメージングマーカー,EDSの重度 (エプワース睡眠スケール) の相互作用を評価するために,メディエーション分析を使用した.

主要な成果:

• PD- EDSの患者は,左側上縁回 (SMG) と右側後中心部 (PoCR) で有意な皮質の薄まりを示した.
• 左側SMGと左側PoCR,右側PoCRと左側下額頭回の間に弱まったFCが観察されました.
• プラズマのNfL濃度はPD- EDS患者で高く,左側SMGの厚さとEDSの重度の関係を媒介した.

結論:

• プラズマのNfLレベルは,PD-EDSにおける左側SMG皮質の薄れとEDSの重度との関連を媒介する.
• 発見は,神経変性,軸索損傷,皮質縮,およびパーキンソン病におけるEDSとの関連を示唆しています.
• 神経画像とプラズマのNfLを組み合わせることで,PDにおけるEDSメカニズムの洞察が得られます.