再発性反射性多発性骨髄腫における二次性エクストラメデュラー性プラズマサイトマのプレゼンテーションとしての多発性大腸腫:症例報告と文献レビュー

Sirisha Gaddipati¹, Sunny Sandhu², Eric F Martin²

¹Department of Medicine University of Miami Miller School of Medicine Miami Florida USA.

JGH open : an open access journal of gastroenterology and hepatology

|September 2, 2025

まとめ

エクストラメデュラー性プラズマ細胞腫 (EMP) は,特に大腸では稀です. この症例は,再発性耐性多発性骨髄腫 (RRMM) の患者における多焦点二次大腸EMPを強調し,この攻撃的な症状に対する認識の必要性を強調しています.

科学分野:

腫瘍学
胃腸内科
血液学

背景:

多発性骨髄腫 (MM) は,プラズマ細胞の悪性腫瘍である.
骨髄外多発性骨髄腫 (EMM) は,骨髄外でプラズマ細胞の増殖を伴う攻撃的なMMである.
エクストラメデュラー性プラズマサイトーマ (EMP) はまれで,胃腸関節への影響は特にまれである.

研究の目的:

再発性耐性多発性骨髄腫 (RRMM) の患者で多発性二次大腸EMPの症例を提示する.
2次大腸のEMPに関する既存の文献をレビューし,この珍しい現象をよりよく理解します.

主な方法:

ケースレポートのプレゼンテーション
2次大腸 EMPの文献レビュー

主要な成果:

RRMMの患者で多焦点二次大腸EMPが確認されました.
文献のレビューでは,第2次大腸EMPの症例は稀ですが,特定されました.

結論:

二次性結腸EMPは,再発性耐性多発性骨髄腫の希少だが重要な症状である.
MM患者における胃腸EMPの診断と管理には,意識の向上とさらなる研究が必要である.

キーワード:

大腸転移エクストラメデュラープラズマサイトーマ多発性骨髄腫プラズマサイトーマ

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