OCTで定義された,深度の視覚感受性喪失と関連したアトロフィックマキュラ変性:多センター研究

科学分野:

• 眼科について
• 医療用イメージング
• 網膜 疾患

背景:

• 年齢による黄斑変性 (AMD) は視力喪失の主要な原因です.
• アトロフィックAMDは網膜の色素表皮と光受容体の変性を含みます.
• 縮した病変の正確な識別は,臨床試験において極めて重要です.

研究 の 目的:

• 縮性AMDの病変を特徴づける光学コヒーレンストモグラフィ (OCT) の結果の組み合わせを決定する.
• これらのOCTの特徴と重複する深い視覚的感受性の欠陥を相関させる.

主な方法:

• 網膜の色素の表皮が不完全で,網膜の外部縮 (iRORA) がある53人の60人の目のOCTスキャンを分析した.
• 12人の読者は7つのRPEと外側網膜縮の特徴についてOCTBスキャンを注釈しました.
• 高密度ターゲットマイクロペリメトリーは,視覚感受性の欠陥を評価するために実施されました.

主要な成果:

• 完全なRPEおよび外側網膜縮 (cRORA) 病変 (幅≥250μm) は,有意な視力障害の60%の流行を示した.
• 超伝達と完全RPE喪失 (≥500μm) の病変では,欠陥の有病率は92%から98%であった.
• 超伝播およびRPE異常を含むOCTの特定の基準は,反応しない領域と強く相関していました.

結論:

• 確立されたOCTの基準は,反応しない領域の機能的特徴を持つ縮性AMDを定義することができる (≥90%の再発性欠陥≤10dB).
• これらのOCTで定義された病変は,末期性AMDにおける予防的治療の評価に臨床的に重要なエンドポイントとして機能する.