JoVE - Journal of Visualized Experiments
JoVE Visualize
Contact Us
このページは機械翻訳されています。他のページは英語で表示される場合があります。 View in English

カルボプラチンとパクリタキセルを投与された子宮内膜がん患者における,化学療法による外周神経症および投与量制限毒性の予測因子としての体組成

  • 0Yokohama City University School of Medicine Graduate School of Medicine, Department of Obstetrics and Gynecology, Yokohama, Japan.
International Journal of Gynecological Cancer : Official Journal of the International Gynecological Cancer Society +

|

2025年9月2日

|

2025年9月2日

PubMedで要約を見る

まとめ

この要約は機械生成です。

カーボプラチンパクリタキセルを投与された子宮内膜がん患者の体質は,化学療法による外周神経症を予測するのに役立ちます. パクリタクセルの投与量は,体量に基づいて,毒性のリスクを減らすのに役立ちます.

科学分野

  • 腫瘍学
  • 薬理学について
  • 臨床医学

背景

  • 子宮内膜がんの治療には,しばしばカルボプラチン・パクリタキセル化学療法が含まれます.
  • 化学療法による周辺神経症 (CIPN) と用量制限性毒性 (DLT) は重大な懸念事項である.
  • 痩身量 (LBM) は,薬物の毒性に影響を与える要因としてますます認識されています.

研究 の 目的

  • 子宮内膜がん患者のCIPNとDLTに対するLBMの予測価値を調査する.
  • パクリタクセルの投与量をLBMに正常化させると,毒性の発生率に関連しているかどうかを判断する.

主な方法

  • カーボプラチンパクリタキセルで治療された98人の子宮内膜がん患者の遡及分析
  • 腹部CTスキャンでLBMを計算した.
  • CIPNとDLTに関連する要因を評価するために使用される多変数ロジスティック回帰.
  • ROC分析を使用して決定されたLBMカットオフ毎のパクリタキセル用量

主要な成果

  • 患者の35. 7%がCIPNと31. 6%がDLTを発症した.
  • CIPN (OR2. 58) と有意に関連していた.
  • 低用量グループと比較して,高用量パクリタキセル1LBM (≥8. 12 mg/ kg) は,CIPNとDLTの両方の有意に高い割合に関連していた.

結論

  • 子宮内膜がん患者におけるCIPNの潜在的予測因子である.
  • このメトリックは,毒性を軽減するためにパクリタセルの用量調整を導くことができます.
  • LBMベースの投与戦略に関するさらなる研究が必要である.

キーワード:

関連する概念動画

Chemotherapy-Induced Nausea and Vomiting: Neurokinin-1 Receptor Antagonists 01:28

259

Neurokinin 1 (NK1) receptors are distributed across the GI tract, vagal afferents, and key CNS regions including the central vomiting center and chemoreceptor trigger zone (CTZ) Chemotherapy agents stimulate enterochromaffin cells in the gastrointestinal (GI) tract to release large amounts of substance P (SP). SP is a neuropeptide released by specific sensory nerves in response to many different stressors, including those in the GI mucosa affected by chemotherapy.  SP binds and activates...

Combination Therapies and Personalized Medicine 02:50

5.1K

Combining two or more treatment methods increases the life span of cancer patients while reducing damage to vital organs or tissue from the overuse of a single treatment. Combination therapy also targets different cancer-inducing pathways, thus reducing the chances of developing resistance to treatment.
The combination of the drug acetazolamide and sulforaphane is a good example of combination therapy to treat cancer. The cells in the interior of a large tumor often die due to the hypoxic and...

Chemotherapy-Induced Nausea and Vomiting: Dopamine Receptor Antagonists 01:29

439

Dopamine receptor antagonists, also known as antipsychotic agents, are critical in managing chemotherapy-induced vomiting. These antiemetic agents block dopamine receptors in the chemoreceptor trigger zone (CTZ), inhibiting signal transmission to the vomiting center. Antipsychotic agents encompass phenothiazines (PTZ), butyrophenones, benzamides, and thienobenzodiazepines (Zyprexa), which are utilized for their antiemetic and sedative properties.
Phenothiazines, such as prochlorperazine...

Chemotherapy-Induced Nausea and Vomiting: 5-HT<sub>3</sub> Receptor Antagonists 01:27

321

5-HT3 receptor antagonists, such as dolasetron, granisetron (Kytril), ondansetron (Zofran), and palonosetron (Axoli), are crucial in managing chemotherapy-induced nausea and vomiting (CINV) and postoperative nausea. These drugs selectively block 5-HT3 receptors in the visceral vagal and spinal afferent nerves, chemoreceptor trigger zone, and the vomiting center. They have a rapid onset of action and can be given as a single dose before chemotherapy. Ondansetron and granisetron, in particular,...

Chemotherapy-Induced Nausea and Vomiting: Cannabinoids 01:21

366

Tetrahydrocannabinol (THC) is a phytocannabinoid that primarily interacts with the CB1 receptor, a type of G protein-coupled receptor (GPCR) predominantly in and around the chemoreceptor trigger zone (CTZ) and emetic center. THC also blocks the serotonin receptor activity in the dorsal vagal complex (DVC) by inhibiting serotonin release. THC exerts its anti-emetic effects through these interactions, which are beneficial for patients undergoing chemotherapy.
Two synthetic agonists of THC,...