育児のためのゲノム編集:男性不妊症に対処するCRISPR/Cas9の約束を解き放つ - 物語のレビュー

Naina Kumar1

  • 1Department of Obstetrics and Gynecology, All India Institute of Medical Sciences, Bibinagar, Hyderabad, Telangana, 508126, India. drnainakumar@gmail.com.

まとめ

男性不妊症の遺伝的原因は,クラスター化された規則的に間隔された短いパリンドロミックリピート-CRISPR関連タンパク質9 (CRISPR/Cas9) ゲノム編集を使用して調査されています. この技術は男性の不妊症の治療に 有望ですが 慎重に倫理的および安全性の考慮が必要です