皮質FUS:TFCP2再編成型ラブドミオサルコマは,最初はALK再編成型メセンキーマとして誤診されました.症例報告
Daigo Shiraishi1, Kenji Murata1,2, Junya Shimizu1
1Department of Orthopaedic Surgery, Sapporo Medical University School of Medicine, Sapporo, Japan.
Journal of cutaneous pathology
|September 2, 2025
まとめ
FUS::TFCP2再編成型ラブドミオサルコマは,デスミン陰性であっても他の腫瘍を模倣することができます. このケースは,この希少なラブドミオサルコマのサブタイプを,スパインドル細胞腫瘍の微分診断において考慮することの重要性を強調しています.
科学分野:
- 腫瘍学
- 病理学について
- 遺伝学
背景:
- FUS:TFCP2再編成型ラブドミオサルコマは稀な悪性腫瘍である.
- それはラブドミオブラスティックマーカーとALKの共同発現によって特徴付けられます.
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