![Dynamic Imaging of Chimeric Antigen Receptor T Cells with [18F]Tetrafluoroborate Positron Emission Tomography/Computed Tomography](/_next/image?url=https%3A%2F%2Fcloudfront.jove.com%2FCDNSource%2Fteasers%2F62334.jpg&w=3840&q=50)
TCF3- PBX1融合遺伝子陽性B- ALLの再発または耐性患者に対するCD19標的のCAR- T細胞治療の安全性および有効性
Can Huang1,2, Yuanyin Teng2,3,4, Tingting Yang2,3,4
1Guangdong Medical University Shenzhen Baoan Clinical College, People's Hospital of Shenzhen Baoan District, The Second Affiliated Hospital of Shenzhen University, Shenzhen, People's Republic of China.
Hematology (Amsterdam, Netherlands)
|September 3, 2025
まとめ
TCF3- PBX1陽性の再発性または耐性急性リンパ性白血病 (r/ r ALL) の治療は有望である. このCAR- T細胞治療は,少数の患者で安全かつ有効であり,一部の症例では完全寛解を達成した.
科学分野:
- 血液学
- 腫瘍学
- 免疫療法
背景:
- 化学抗原受容体 (CAR) -T治療は,再発性または耐性急性リンパ性白血病 (r/ r ALL) の治療に有意な効果を示しています.
- TCF3- PBX1融合遺伝子を持つ患者におけるCAR- T療法の有効性は,典型的には不良の予後に関連しているサブグループであり,大部分は特徴づけられていない.
研究 の 目的:
- TCF3- PBX1陽性R/ RALL患者のCD19 CAR- T細胞治療の安全性と有効性を評価する.
- CAR- T細胞の膨張,サイトカイン放出症候群,およびこの特定の患者集団における臨床結果の評価.
主な方法:
- TCF3- PBX1陽性R/RALLの患者7人のコホートは,2016年9月から2023年3月にかけてCD19 CAR- T細胞療法を受けた.
- サイトカイン放出症候群 (CRS) を含む有害事象のモニタリングによって安全性が評価されました.
- CAR- T細胞の拡張を測定し,完全寛解 (CR) を達成し,異種幹細胞移植へのブリッジング (allo- HSCT) を評価した.
主要な成果:
- 7人の患者のうち4人がCAR- T細胞の拡張を達成し,ピークの平均率は64. 9%でした.
- この4人の患者は,グレード1のサイトカイン放出症候群を発症し,完全寛解 (CR) を達成した.
- 4人のCR患者のうち,3人はアロ-HSCTに成功し,2人は移植後に再発した. 1人の患者は持続的な寛解を達成し,もう1人はドナー由来のCAR- T細胞を注入した後に寛解を達成しました.
結論:
- CD19 CAR- T治療は,TCF3- PBX1- 陽性のr/ r B- ALLに対する安全で効果的な治療法であるようです.
- この研究は,高リスクALLサブグループにおけるCAR-T療法の可能性を強調しています.
- これらの発見を検証し,治療戦略を最適化するために,より大きなコホート研究が必要である.
