代謝的に健康な肥満と代謝症候群における差異性NADP依存性イソチラート脱水酵素発現:代謝の悪化を予測する可能性のあるバイオマーカー

科学分野:

• 生化学と代謝
• 分子生物学
• 臨床バイオマーカー

背景:

• ニコチナミドアデニンジヌクレオチドリン酸塩 (NADP) に依存するイソシトラート脱水酵素 (IDH1とIDH2) は,グルコース/脂質代謝と酸化ストレス管理に不可欠です.
• 代謝的に健康な肥満 (MHO) は,代謝機能障害のない肥満状態を表し,代謝症候群 (MetS) に進行することができます.
• 代謝健康におけるIDHの役割を理解することは,病気の進行のバイオマーカーを特定するために不可欠です.

研究 の 目的:

• MHOからMetSへの移行のバイオマーカーとしてNADP依存型イソシトラ脱水酵素欠乏の可能性を評価する.
• IDH1とIDH2の発現と活動と代謝機能障害のマーカーの関係を調査する.

主な方法:

• 研究には120人の参加者が含まれていた: 40人のMetS患者,40人のMHO患者,40人の健康な対照群.
• 周辺全血におけるIDH1およびIDH2mRNA発現を分析した.
• 血清のNADP依存型IDH酵素活性,レプチン,アディポネクチン,hs- CRP,およびHOMA- IRを測定した.

主要な成果:

• IDH1 mRNAの発現は,MHOと対照群と比較して,メスス患者において有意に低かった.
• IDH2 mRNAの発現は,メットスとMHOの2つのグループで,対照群と比較して低かったが,メットスはより大きな欠乏を示した.
• MHOと対照群と比較して,血清NADP依存型IDH酵素の活性が著しく低下した (P< 0. 001).
• IDH1とIDH2のトランスクリプトは,HOMA- IR,肥満マーカー,hs- CRPとネガティブに相関していた.
• IDH1/ IDH2の転写が10%減少すると,肥満に関連したMetSの発症率はそれぞれ4. 9倍と6. 3倍に増加しました.

結論:

• IDH1とIDH2は,MHOとは異なり,MetSが不足しており,慢性炎症,脂肪機能障害,およびインスリン抵抗性と相関しています.
• 予備的な研究結果は,NADPに依存するIDH欠乏が,肥満に関連するMetSの予測バイオマーカーとして機能することを示唆しています.
• 代謝健康のための臨床バイオマーカーとしてIDHを検証するためにさらなる研究が必要である.