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Updated: Jun 18, 2026
07:09
The Sciatic Nerve Cuffing Model of Neuropathic Pain in Mice
Published on: July 16, 2014
48.4K
男性マウスのシスプラチン誘発性神経病痛に対するS1pr1特有のアストロサイト亜集団の貢献
Ying Li1, Silvia Squillace1, Rachel Schafer1
1Department of Pharmacology and Physiology, The Institute for Translational Neuroscience, Saint Louis University School of Medicine, St. Louis, MO, United States.
Pain
|September 3, 2025
まとめ
シスプラチンの化学療法は,脊髄スフィンゴシン1-リン酸 (S1P) を増加させ,アストロサイトにおけるS1P受容体1 (S1PR1) を活性化することで神経痛を引き起こす. これらのアストロサイトにおけるFGFR3を標的とした治療は,化学療法による周辺神経症 (CIPN) を治療することができる.
科学分野:
- 神経科学
- 薬理学について
- 腫瘍学
背景:
- 化学療法による周辺神経症 (CIPN) は,シスプラチンによる衰弱性神経毒性であり,FDAが承認した治療法がない.
- 以前の研究では,シスプラチンが脊髄スフィンゴシン1- リン酸 (S1P) を増加させ,S1P受容体1 (S1PR1) を活性化させ,CIPNを誘発する.
- CIPNにおけるS1PR1活性化の下流の分子メカニズムは,ほとんど不明である.
研究 の 目的:
- シスプラチン誘発性神経疾患のS1PR1活性化の細胞および分子メカニズムを解明する.
- CIPNの発達に関与する特定のアストロサイト亜集団を特定する.
- CIPNを緩和するための潜在的な治療目標を探求する.
主な方法:
- シスプラチン治療後に雄のマウスの脊髄に単細胞トランスクリプトミクスを実施した.
- 分析は,シスプラチン誘発によるアストロサイト亜集団と遺伝子発現プロフィールの特定に焦点を当てた.
- CIPNにおけるその役割を評価するために,S1PR1とFGFR3の薬理学的抑制が用いられました.
主要な成果:
- シスプラチンは,脊髄でS1pr1 (S1pr1高) を発現するアストロサイトの割合を増加させた.
- 線維細胞成長因子受容体3 (Fgfr3) を含むWntシグナル伝達経路は,S1pr1高の天体細胞で上調されていることが確認された.
- S1PR1抗体であるオザニモドとFGFR3抗体であるPD173074は,シスプラチンによる神経疾患をマウスで予防した.
- このアンタゴニストは,アストロサイトにおけるWntシグナル伝達経路遺伝子のアップレギュレーションを抑制した.
結論:
- シスプラチンによる神経疾患の痛みは,特定のS1pr1高いアストロサイトでS1PR1の活性化を伴う.
- Wnt信号伝達経路,特にFGFR3は,CIPNにおけるS1PR1信号伝達の主要な下流媒介である.
- アストロサイトにおけるFGFR3を標的にすることは,シスプラチン誘発の周辺神経症の管理のための潜在的な治療戦略です.
