CD2vとA137Rの遺伝子が消去された弱体化されたアフリカ豚インフルエンザウイルスは,豚の同種感染に対して完全な保護を提供する

科学分野:

• 獣医ウイルス学
• 免疫学
• 分子生物学

背景:

• アフリカ豚病 (ASF) は,その高い死亡率と急速な拡散により,豚産業界に重大な世界的な経済的脅威をもたらしています.
• 現在,ASFの予防策は限られており,安全で効果的なワクチンは緊急に必要である.
• 生体弱化ワクチンはASFを制御する有望なアプローチですが,安全性と有効性を確保するために慎重に弱化する必要があります.

研究 の 目的:

• アフリカ豚病ウイルス (ASFV) に対する活体弱化ワクチン候補を開発する.
• CD2vとA137R遺伝子を欠いた新しいASFV変異体の安全性と免疫性を評価する.
• ウイルス性ASFVに対する開発されたワクチン候補の保護効果を評価する.

主な方法:

• 高毒性のASFV単離体 (HuB/HH/2019) からASFV遺伝子のCD2vとA137Rを同時に削除して,二重遺伝子の削除変異体 (HuBΔCD2vΔA137R) を生成する.
• 弱体化したウイルスの感染と27日間の臨床症状,発熱,ウイルス性血症のモニタリング
• ユーモラル免疫 (ASFV p30に対する抗体) と細胞免疫反応の評価 (サイトカイン測定,RNAシーケンシング)
• ウイルス性親のASFV菌株にワクチンを接種した豚の同型試験で,その保護性を評価する.

主要な成果:

• 二重遺伝子の欠損変異体 HuBΔCD2vΔA137Rは,ブタにおいて実質的な衰弱を示し,27日間の観察期間中に発熱や臨床症状は観察されなかった.
• 変異したウイルスを接種した豚では,軽度でクリアしたウイルス病が観察されました.
• ASFV p30に対する抗体の誘導と,毒性の親株による同類の挑戦に対する効果的な保護が確認された.
• ワクチンを接種したブタは11日後に感染し死亡し,ワクチン接種したブタは健康状態を維持した.

結論:

• CD2vとA137Rの遺伝子を同時に削除すると,ASFVを効果的に弱体化させ,潜在的に安全な活体弱体化ワクチン候補が生まれます.
• HuBΔCD2vΔA137R変異ウイルスは,毒性の高いASFVに対して,先天的および被動的な免疫反応を含む,保護的な免疫を誘発する.
• この研究は,活体弱化型ASFVの有望なワクチン候補を提示し,ASFの発生を制御し,経済的損失を軽減するための潜在的なツールを提供します.