クリッペル・トレナウイ症候群に対する多学科的アプローチ:症例報告
Sahana Bopparaju1, Nikita Sanjaykumar Jasani2, Akanksha Singh3
1Osmania Medical College, Hyderabad, India.
Annals of medicine and surgery (2012)
|September 3, 2025
まとめ
クリッペル- トレナウイ症候群 (KTS) は,血管不全と縮によって特徴づけられる希少な遺伝疾患である. 現在治療法がないため,様々な合併症の症状治療に重点を置いています.
科学分野:
- 遺伝学
- 血管医学
- 皮膚科
背景:
- クリッペル- トレナウイ症候群 (KTS) は希少で遺伝性疾患である.
- 診断には3つの主要な兆候のうち2つが必要です 毛細血管の異常 軟組織の縮 静脈症
- KTSは複数の臓器系に影響を与える 様々な潜在的な合併症を伴う.


