クリッペル・トレナウイ症候群に対する多学科的アプローチ:症例報告

Sahana Bopparaju1, Nikita Sanjaykumar Jasani2, Akanksha Singh3

  • 1Osmania Medical College, Hyderabad, India.

PubMed
まとめ

クリッペル- トレナウイ症候群 (KTS) は,血管不全と縮によって特徴づけられる希少な遺伝疾患である. 現在治療法がないため,様々な合併症の症状治療に重点を置いています.