ミトラギナ・スペシオサ (Mitragyna speciosa) のスプレーフィルム形成システム製剤は,糖尿病の傷口治療剤として使用されている
Putri Rachma Novitasari1, Fatma Nuraisyah2, Baso Didik Hikmawan3
1Faculty of Pharmacy Universitas Ahmad Dahlan, Yogyakarta, Indonesia.
Journal of advanced pharmaceutical technology & research
|September 3, 2025
まとめ
この研究は,糖尿病の傷を治療するためのクラトム葉のエキストラクトフィルムスプレーを開発しました. 4%濃度のスプレーは糖尿病のネズミの傷の治癒を著しく加速し,糖尿病の傷の閉鎖を迅速に可能にした.
科学分野:
- 薬理学について
- 傷 の 癒し
- 自然産物
背景:
- 糖尿病性創傷は糖尿病の慢性的な合併症で,治癒が遅れているのが特徴です.
- 糖尿病の傷に対する現在の局所治療は限られており,新しい処方箋が必要である.
- クラトム (Mitragyna speciosa) の葉には,治療効果のあるポリフェノール化合物が含まれています.
研究 の 目的:
- 自然な深層溶媒 (NADES) を使用したクラトム葉エキスのフィルムスプレー製剤を開発する.
- クラトムのNADESエキストラクトフィルムを糖尿病のラットにスプレーすることで,傷の治癒効果を評価する.
主な方法:
- クラトムの葉はNADESを用いて抽出され,抽出物は2%,3%および4%の濃度でフィルムスプレーに調製された.
- 調製されたスプレーは,物理的特性 (pH,粘度,乾燥時間,感覚特性) と安定性について分析された.
- ストレプトゾトシンに誘発された糖尿病のラットで,傷口の直径の縮小を測定することによって,傷口の治癒活性が評価されました.
主要な成果:
- すべてのクラトムNADESエキストラクトフィルムスプレーは,望ましい物理的特性で安定していました.
- 4%のクラトムNADESエキストラクトフィルムをスプレーすることで,第21日までに傷口の直径 (83. 99±12. 02%) が著しく減少した.
- ヒストロジカル分析では,中性粒子の浸透が減少し,治療された傷で上皮の厚さが増加した.
結論:
- クラトムNADESエキストラクトフィルム形成スプレーは,特に4%の濃度で,糖尿病のラットにおける重大な傷口治癒の可能性を示しています.
- この薬剤は 糖尿病の傷口の閉塞を 促進する新しい局所的アプローチを 提供するかもしれません
- 傷の治療におけるクラトム抽出物の 治療的応用を探るため,さらなる研究が必要である.
関連する概念動画
Cholinergic Antagonists: Pharmacokinetics
1.1K
Cholinergic antagonists—such as antimuscarinics—are available in oral, topical, ocular, parenteral, and inhalational formulations. Most antimuscarinics are oral formulations, while scopolamine is available as a topical patch, and ipratropium and tiotropium are available as inhalation aerosols or powders. Atropine, tropicamide, and cyclopentolate are topically instilled in the eye. Most antimuscarinics are lipid-soluble and readily absorbed from the gastrointestinal tract and...
1.1K
Upper Respiratory Drugs: Antitussives, Expectorants, and Mucolytics
1.7K
Respiratory symptoms, such as congestion and cough, commonly accompany respiratory tract conditions. Various medications, such as antitussives, expectorants, and mucolytics, play crucial roles in providing relief.
Antitussives include codeine, dextromethorphan (Robitussin), and benzonatate (Tessalon). Codeine and dextromethorphan exert their effects centrally by suppressing the cough reflex center in the medulla. Benzonatate operates peripherally within the respiratory tract by...
Antitussives include codeine, dextromethorphan (Robitussin), and benzonatate (Tessalon). Codeine and dextromethorphan exert their effects centrally by suppressing the cough reflex center in the medulla. Benzonatate operates peripherally within the respiratory tract by...
1.7K
Drug Delivery: Miscellaneous Routes
1.0K
Drug delivery methods like oral inhalation, nasal sprays, transdermal patches, eye drops, intravitreal injection, and rectal administration provide localized effects with reduced toxicity.
Oral inhalation and nasal sprays swiftly transfer drugs across the respiratory epithelium's mucosal layer. Inhaled glucocorticoids and bronchodilators directly target lung conditions such as asthma, while fluticasone nasal spray mitigates allergic rhinitis.
Transdermal patches transport drugs...
Oral inhalation and nasal sprays swiftly transfer drugs across the respiratory epithelium's mucosal layer. Inhaled glucocorticoids and bronchodilators directly target lung conditions such as asthma, while fluticasone nasal spray mitigates allergic rhinitis.
Transdermal patches transport drugs...
1.0K
Ophthalmic Drug Delivery Systems
244
Ophthalmic drug delivery faces major limitations due to poor absorption across the corneal membrane. This process is primarily driven by diffusion and is influenced by two main factors: the physicochemical properties of the drug and tear drainage. Most ophthalmic drugs, such as pilocarpine, epinephrine, atropine, and local anesthetics, are weak bases. They are typically formulated at an acidic pH to enhance chemical stability. However, this leads to high ionization, reducing their ability to...
244
Antifungal Agents
73
Amphotericin B is a broad-spectrum antifungal agent that exploits structural differences between fungal and mammalian cell membranes. Its amphipathic structure—featuring a hydrophobic polyene-lactone ring and a hydrophilic region containing mycosamine and carboxylic acid groups—enables selective binding to ergosterol, a sterol predominantly found in fungal plasma membranes. This selective interaction underlies the drug’s antifungal activity, although weak binding to...
73


