クリゾチニブ,アレクチニブ,ロラチニブをヒトの血で同時に測定するための,検証された,敏感な超高性能液体染色体-タンデム質量測定法 (UHPLC-MS/MS) の開発
Haohua Chi1, Shu Li2, Fang Liu2
1Department of Pharmacy, China-Japan Friendship Hospital, Beijing 100029, PR China; Department of Pharmacy Administration and Clinical Pharmacy School of Pharmaceutical Sciences, Peking University, Beijing 100191, PR China.
新しいマルチプレックスUHPLC-MS/MS測定法により,非小細胞肺がん (NSCLC) 治療におけるクリゾチニブ,アレクチニブ,およびロラチニブの同時定量化が可能である. この検証された方法は,臨床実務における治療薬モニタリング (TDM) をサポートしています.
科学分野:
- 分析化学
- 薬理学について
- 腫瘍学
背景:
- クリゾチニブ,アレクチニブ,ロラチニブは,非小細胞肺がん (NSCLC) の重要なチロシンキナーゼ阻害剤である.
- これらの薬物の順次投与は,効果的な治療薬モニタリング (TDM) を必要とします.
- これらの薬物の同時に定量化することは,通常のTDMでは非常に望ましい.
研究 の 目的:
- クリゾチニブ,アレクチニブ,ロラチニブを同時に定量化するためのマルチプレックスUHPLC-MS/MS方法を開発し,検証する.
- NSCLC患者の日常的なTDMにおけるこの方法の適用性を評価する.
主な方法:
- マススペクトロメトリー (UHPLC-MS/MS) のマルチプレックス超高性能液体染色体の検証
- 選択性,マトリックス効果,線形性 (20-1000 ng/mL),精度,精度,転移,および安定性の評価
- 健康なボランティアと高脂血症患者の血で試験した.
主要な成果:
- 検証された方法は,様々なプラズマタイプにおいて優れた選択性と無視可能なマトリックス効果を示した.
- 精度と精度は,線形範囲全体で許容される範囲内でした.
- 試料の安定性は,環境条件と自動サンプラー条件で24時間確認された.
結論:
- 堅牢で検証されたUHPLC-MS/MS方法は,クリゾチニブ,アレクチニブおよびロラチニブの同時TDMに適しています.
- このアッセイは,NSCLCの治療における薬動学的研究と曝露反応の評価を容易にする.
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