デジタル空間プロフィーリングは,Dermatofibrosarcoma Protuberansと従来の対称性との間の違いを示しています

科学分野:

• 腫瘍学
• 皮膚病理学
• 分子病理学

背景:

• 皮膚繊維がん突起 (DFSP) は,局所的な再発が知られている珍しい皮膚がんです.
• DFSPのサブセットは,より攻撃的な行動と転移の可能性を示す,より高度の肉腫 (FST-DFSP) に変容することができます.
• FST-DFSPの組織学的診断は,特に特定の診断マーカーが存在しない,限られた生検サンプルでは困難である.

研究 の 目的:

• DFSPにおける繊維サルコマトス変異 (FST) を従来のDFSPから区別する分子マーカーを特定する.
• FST-DFSPで特定されたマーカー,特にPRAMEの診断用性を免疫ヒストロケミアを用いて検証する.

主な方法:

• DFSPとFST-DFSPの症例からの組織マイクロアレイでトランスクリプトームのデジタル空間プロファイリングが行われました.
• 遺伝子の発現データを分析して,従来のDFSPとFST-DFSP領域の間で異なった発現の遺伝子を発見した.
• DFSPとFST-DFSPのサンプルでPRAMEの免疫ヒストケミストリーは,タンパク質発現レベルを評価するために行われました.

主要な成果:

• デジタル空間プロファイリングは,FST-DFSPと従来のDFSPの間の重要な遺伝子発現の違いを明らかにしました.
• PRAME,CTAG1B,MMP11は FST- DFSPで著しく過剰発現した遺伝子の1つです.
• FST- DFSP症例の70%でPRAME過剰発現が免疫ヒストロケミアで確認され,従来のDFSPでは4%であった (p< 0. 0001).

結論:

• 遺伝子発現プロファイリングは,従来のDFSPと比較して,FST-DFSPにおけるPRAMEとCTAG1Bのアップレギュレーションを強調しています.
• PRAME免疫ヒストケミストリーは,FST-DFSPの診断を支える貴重なツールとして機能し,特に小さな生検に挑戦します.
• FST- DFSPにおけるCTAG1B発現の上昇は,将来の治療目標の可能性を示唆している.