ブロメラインとアセトアミノフェンの組み合わせが,内歯術後の痛みの強度に及ぼす影響:ランダム化臨床試験
Fatemeh Abbasi1, Bahar Abbasi2, Mahboubeh Rezazadeh3
1Department of Oral and Maxillofacial Medicine, Dental Research Center, Dental Research Institute, Isfahan University of Medical Sciences, Isfahan, Iran.
Dental research journal
|September 4, 2025
まとめ
この研究では,ブロメラインとアセトアミノフェンの併用は,アセトアミノフェン単独投与と比較して, postendodontic 痛みを有意に軽減しなかった. ブロメラインとアセトアミノフェンの組み合わせは,根管治療後の痛みの管理に追加的な効果を示さなかった.
科学分野:
- 歯科科学
- 薬理学について
- 痛みの管理
背景:
- 歯科 が 進歩 し て いる に も かかわら ず,歯科 の 後 の 痛み は 依然 の 課題 です.
- 症状のある不可逆性パルピティスは,しばしば治療後の大きな不快感をもたらす.
- 効果的な疼痛管理戦略は 内歯科手術後の患者の満足度にとって極めて重要です
研究 の 目的:
- ブロメラインとアセトアミノフェンの組み合わせが,歯周病後の痛みを軽減する効果を評価する.
- アセトアミノフェンと併用薬またはプラセボを投与された症状のある不可逆性パルピティスの患者における痛みのレベルを比較する.
主な方法:
- ランダム化され,二重盲検の臨床試験で,下第一歯を持つ60人の患者が,症状のある不可逆性パルピティスを経験した.
- 患者はブロメライン- アセトアミノフェンまたはプラセボ- アセトアミノフェンによる末尾歯科治療を受け,痛みは複数の時間点でビジュアルアナログスケール (VAS) を使用して評価されました.
- 統計分析には,グループ間の痛みの軽減を比較する t テスト,マン・ウィートニー,カプラン・マイヤーテストが含まれていました.
主要な成果:
- ブロメライン- アセトアミノフェン群では,初期疼痛の軽減が6時間および12時間でわずかに増加したが,この違いは,ベースラインの疼痛をコントロールした後に統計的に有意ではなかった.
- 実験群とプラセボ群の間で測定された時間点において,痛みの軽減における有意な差異は観察されなかった (P=0. 875).
- この研究では2日以上痛みを経験した患者は除外した.
結論:
- ブロメラインとアセトアミノフェンの併用は,エンドドント後痛みの管理に治療上の付加価値を提供していません.
- 現在の証拠によると,標準のアセトアミノフェンは,この患者群の疼痛管理に十分である.
- 更に研究が進められれば 補足剤や併用剤の組み合わせが 改善されることで 末尾歯痛のコントロールが できるようになります
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