プラズマと唾液における抗うつ薬の染色体測定: 非侵襲的な治療モニタリングに向けて
Sofia Soares1, Luana Rosendo1, Suzana Fonseca2
1RISE-Health, Departamento de Ciências Médicas, Faculdade de Ciências da Saúde, Universidade da Beira Interior, Avenida Infante D. Henrique, 6200-506 Covilhã, Portugal; Laboratório de Fármaco-Toxicologia - Ubimedical, Universidade da Beira Interior, Estrada Municipal 506, 6200-284 Covilhã, Portugal.
抗うつ薬の治療薬モニタリングは治療の最適化に役立ちます. 新しいLC-MS/MS方法は,プラズマと経口液中の21の抗うつ剤とメタボリットを正確に定量化し,不侵襲的な代替品として経口液の保持をサポートし,探求しています.
科学分野:
- 臨床化学
- 分析化学
- 薬理学について
背景:
- 抗うつ薬の薬物モニタリングは,効果を最適化し,個体間の変動性による副作用を最小限に抑えるために重要です.
- 治療用薬のモニタリング (TDM) は,治療用ウィンドウ内の薬剤濃度を維持するための投与調整をガイドします.
- 代謝,薬物相互作用,アデレンスなどの要因は 抗うつ薬の反応に大きく影響します
研究 の 目的:
- 21の抗うつ剤と代謝剤を同時に定量化するための迅速で敏感な方法を開発し,検証する.
- 100μLのプラズマと口腔液のサンプルを分析する.
- 抗うつ薬のモニタリングのためのプラズマの非侵襲的な代替品として口服液の有用性を評価する.
主な方法:
- 試料の採取は単純にタンパク質を 降ろすことでした
- 分析は液体染色体-タンデム質量スペクトロメトリー (LC-MS/MS) を用いて行われた.
- 方法の検証は国際生物分析ガイドラインに従った.
主要な成果:
- この方法は,0. 98から1000ng/mLの線形性を示し,定量化限界は0. 98ng/mLであった.
- 高度な回収率,選択性,感度,精度,精度が達成されました.
- この方法は142人の患者サンプルで成功し,その88. 7%が高い治療遵守率を示した.
結論:
- 検証されたLC-MS/MS方法は,通常の毒理学的用途に適しています.
- プラズマと経口液の濃度間の有望な相関は,経口液の非侵襲的なモニタリングマトリックスとしての可能性を示唆しています.
- 抗うつ薬の治療を最適化する.
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