豚のアンジオテンシン変換酵素2は,伝染性胃腸炎ウイルスの侵入と複製を促進する補助受容体として機能する
Yanjie Huang1, Xueli Zhang1, Shenglong Wu1
1College of Animal Science and Technology, Yangzhou University, Yangzhou 225009, China.
Veterinary microbiology
|September 4, 2025
まとめ
豚のアミノペプチダゼN (pAPN) は,伝染性胃腸炎ウイルス (TGEV) の主要な受容体である. 豚のアンジオテンシン変換酵素2 (pACE2) は補助受容体として作用し,pAPNが存在するとTGEV感染を強める.
科学分野:
- 獣医ウイルス学
- 分子生物学
- 感染症
背景:
- 伝染性胃腸炎ウイルス (TGEV) は,豚の重度の下痢と仔豚の高い死亡率を引き起こす.
- TGEV感染とその受容体の正確なメカニズムは完全に理解されていません.
- TGEV感染におけるアンジオテンシン変換酵素2 (ACE2) の役割は,SARS-CoV-2におけるその既知の役割にもかかわらず,不明である.
研究 の 目的:
- TGEV感染における豚のACE2 (pACE2) の役割を調査する.
- pACE2とTGEVの相互作用を明らかにする.
- TGEVの入力のための主要な受容体と補助受容体を識別する.
主な方法:
- 異なる年齢と組織のブタのpACE2発現の分析
- 免疫ヒストケミストリーはpACE2の局所化を決定する.
- pACE2阻害,ノックアウト,補充を含む機能検査.
- タンパク質の相互作用を研究するための共免疫降水と生物情報学モデリング.
- ポイント・ミューテーション・アッセイで,重要な残留物を特定する.
- 人間のACE2 (hACE2) と比較し,pAPN依存性の評価.
主要な成果:
- pACE2の発現は7日生の子豚の乳首で最高であり,腸内小胞に局限しています.
- pACE2の抑制またはノックアウトは,TGEVの複製と侵入を著しく減少させた.
- pACE2はTGEV- S1サブユニットと相互作用し,Q556は重要な残留物である.
- pACE2は,pAPNに依存した方法でTGEVの侵入を容易にする.
- 人間のACE2はTGEVの侵入に有意な影響を及ぼさなかった.
結論:
- 豚アミノペプチダゼN (pAPN) はTGEVの主な受容体である.
- 豚のACE2 (pACE2) は補助受容体として作用し,pAPNに依存した方法でTGEV感染を強める.
- これらの受容体相互作用を理解することは,TGEVの制御戦略の開発に不可欠です.
関連する概念動画
Leaky Scanning
5.2K
During most eukaryotic translation processes, the small 40S ribosome subunit scans an mRNA from its 5' end until it encounters the first start AUG codon. The large 60S ribosomal subunit then joins the smaller one to initiate protein synthesis. The location of the translation initiation is largely determined by the nucleotides near the start codon as there may be multiple translation initiation sites present on the mRNA. Marilyn Kozak discovered that the sequence RCCAUGG (where R...
5.2K
GPCRs Regulate Adenylyl Cylase Activity
5.9K
Some GPCRs transmit signals through adenylyl cyclase (AC), a transmembrane enzyme. AC helps synthesize second messenger cyclic adenosine monophosphate (cAMP). AC catalyzes cyclization reaction and converts ATP to cAMP by releasing a pyrophosphate. The pyrophosphate is further hydrolyzed to phosphate by the enzyme pyrophosphatase, which drives cAMP synthesis to completion. However, cAMP is rapidly degraded to 5′ AMP by the enzymes phosphodiesterase (PDE), preventing overstimulation of...
5.9K
Receptor-mediated Endocytosis
6.3K
Receptor-mediated endocytosis is when bulk amounts of specific molecules are imported into a cell after binding to cell surface receptors. The molecules bound to these receptors are taken into the cell through inward folding of the cell surface membrane, which is eventually pinched off into a vesicle within the cell. Structural proteins, such as clathrin, coat the budding vesicle.
Clathrin-Mediated Endocytosis of LDL
One well-characterized example of receptor-mediated endocytosis is the...
Clathrin-Mediated Endocytosis of LDL
One well-characterized example of receptor-mediated endocytosis is the...
6.3K
Coat Assembly and GTPases
3.6K
Vesicles incorporate different coat protein subunits in different cell locations, which changes the properties of the coat, such as the shape and geometry of the transport vesicles. Thus, vesicle coat proteins also play a significant role in cargo selection.
Coat assembly depends on the local availability of phosphatidylinositol phosphates or PIPs and GTP-binding proteins. Adaptor proteins, which link the coat proteins to the membrane, bind to these PIPs and play a crucial role in controlling...
Coat assembly depends on the local availability of phosphatidylinositol phosphates or PIPs and GTP-binding proteins. Adaptor proteins, which link the coat proteins to the membrane, bind to these PIPs and play a crucial role in controlling...
3.6K


