レスベラトロールを原料とする脂肪幹細胞由来エクソソームは,マクロファージの分極化を調節することによって,腸内血栓再注射損傷を軽減する

科学分野:

• 再生医療
• 免疫学
• 胃腸内科

背景:

• 腸内 ischemia/reperfusion injury (IRI) は,治療の選択肢が限られている重大な臨床的課題を提示しています.
• アディポス幹細胞由来エクソソーム (ADSC-Exo) は,抗炎症性により,IRIの治療に適しています.

研究 の 目的:

• 腸内IRIに対するレスベラトロール (RSV) を含んだADSC-Exoの治療効果の強化を調査する.
• IRIを緩和するRSVプリムされたExoの基礎的なメカニズムを解明する.

主な方法:

• 腸内IRIの in vivoマウスモデルを確立した.
• 組織病理学的損傷,腸壁の整体性 (ZO-1,オークルジン,クラウジン-1),T細胞の比率,およびマクロファージの偏分を評価した.
• 免疫抑制活性とNF- kB経路の関与を評価するために,骨髄由来マクロファージ (BMDMs) とのin vitro共同培養アッセイを使用した.

主要な成果:

• RSVを投与したExoは,未治療とExoを投与したグループと比較して,腸の病理的な損傷と腫れを著しく軽減しました.
• RSVを投与したExoは腸のバリアタンパク質を回復させ,マクロファージのM1からM2への偏移を促した.
• 抗炎症性IL-1β,IL-6,TNF-αを減少させ,NF-κB経路を介した抗炎症性IL-10を増加させた.

結論:

• RSVを投与したADSC- Exoは,IRIにおける腸壁機能障害と異常な粘膜免疫反応を効果的に抑制します.
• RSVを投与したExoは,腸内IRIの予防と治療のための有望な新薬候補である.