脳性麻痺 (CP) の子供と青少年におけるICF- CYパラメータの変化に関する5年後のコホート研究

科学分野:

• 神経学
• 小児科
• 回復医療

背景:

• 脳性麻痺 (CP) の小児における吸い取れない症は,機能と生活の質に重大な影響を及ぼします.
• 従来の治療法では,重度の症の長期的緩和が限られていることが多い.
• 子どもと若者の機能,障害,健康に関する国際分類 (ICF-CY) は,治療結果を評価するための包括的な枠組みを提供します.

研究 の 目的:

• CPの子どもにおける不治の性に対する従来の治療と対照的に,継続的な内バクロフェン (cITB) 治療の5年間のアウトカムを比較する.
• ICF-CY基準を用いて,cITBの長期的な有効性を評価する.

主な方法:

• ICF-CYデータを分析した5年間の単一センターの遡及コホート研究.
• CP (GMFCSレベルIV- V) を有する24人の小児患者が対象となった.
• 12人の患者はcITBを投与し,12人は従来の治療を受けた.

主要な成果:

• cITBグループは,12ヶ月と5年間で性,痛み,およびBMIのzスコアで持続的な改善を示しました.
• 継続的なバクロフェン投与 (最大140μg/dで2000μg/mL) は有効でした.
• cITBグループは,構造と機能,自律性,参加において,対照グループと比較して,有意な利点を示した.

結論:

• cITB治療は,重度の脳卒中児の機能と参加の短期的および長期的な改善をもたらす.
• cITBは,特に最初の痛みや高血圧症の患者では,治療不可能な性に対する非常に効果的な治療法です.
• 長期のICF-CYデータ収集は,小児性パーキンソン病の管理における個別化された治療と比較研究に不可欠です.