血清タンパク質酵素PRSS22とCEA mRNAの分析により,12年以内に再発した大腸がん患者の大半が特定されました

科学分野:

• 腫瘍学
• 分子生物学
• 癌のバイオマーカー

背景:

• プロテアゼは腫瘍の進行に関与している.
• 予知性バイオマーカーは,手術後の結腸癌 (CC) の再発の管理に不可欠です.
• 特定のプロテアゼ,PRSS3とPRSS22のCCの予後における役割については,さらなる解明が必要である.

研究 の 目的:

• PRSS3とPRSS22のmRNAレベルが,手術を受けた大腸がん (CC) 患者の再発を予測する有効性を評価する.
• 大腸がんの潜在的な予後バイオマーカーとしてPRSS22を評価する.

主な方法:

• リンパ節,原発性腫瘍,およびCC患者の正常な結腸組織におけるPRSS3およびPRSS22mRNA発現の定量化.
• CEA mRNA値に基づいて患者の分層化.
• コックス回帰とカプラン- メイヤー生存モデルを用いた再発発生の分析
• タンパク質発現を検査する免疫ヒストケミストリー

主要な成果:

• リンパ節におけるPRSS22 mRNA濃度の上昇は,CC患者における再発を有意に予測し,再発した患者の76. 5%を特定した.
• 高濃度のPRSS22は生存期間 (37ヶ月) の短縮と3倍以上の危険性 (p=0. 01) と関連付けられました.
• PRSS22タンパク質は,CEA陽性腫瘍細胞の一部で検出され,これらのマーカーの間のリンクを示唆しました.

結論:

• 分泌されるセリンプロテアゼPRSS22は結腸癌の進行における重要な要因である.
• PRSS22はPRSS3を上回る大腸がんの予後バイオマーカーとして強力な可能性を示しています.
• PRSS22の酵素活性抑制は,腫瘍の広がりを防ぐための治療策である可能性があります.