肝臓がん細胞に対する葉酸-キトーサン-PLGAナノ配信システム: インビトロ研究

科学分野:

• バイオマテリアル科学
• ナノテクノロジー
• ガン治療薬

背景:

• 肝がんは 世界的に大きな健康問題であり 治療の選択肢は限られています
• 従来の治療は有効性や 標的を絞った治療という課題に直面しています
• 先進的な薬物投与システムの開発は,がん治療の成果を改善するために不可欠です.

研究 の 目的:

• 酸機能化されたキトーサンポリ乳酸コグリコール酸ナノキャリアを製造し,標的に提供する.
• このナノキャリアシステムのHepG2がん細胞抑制の有効性を評価する.
• アポトーシス誘導と反応性酸素種生成を含む作用の根本的なメカニズムを調査する.

主な方法:

• 葉酸 (FA) -機能化されたキトザン (CS) -ポリ乳酸-コグリコール酸 (PLGA) ナノキャリアの製造
• FT-IR,DLS,TEM,TGAを用いたナノキャリアの特徴化
• 薬の放出,細胞毒性 (MTTアッセイ),遺伝子発現 (qRT-PCR),アポトーシス,およびHepG2細胞の活性酸素種 (ROS) レベルのインビトロ評価.

主要な成果:

• CS- NB- PLGA- FAナノキャリアは,表面電荷4. 2mVと15. 17%の薬物の封じ込みを有する45~80nmのサイズ範囲を示した.
• ナトリウムブチラートの制御され,pHに敏感な放出が観察された.
• ナノキャリアはHepG2細胞の生存率 (IC50: 300 nM),誘発性アポトーシス (約. 60%),高調プロアポプトシス遺伝子 (Caspase9, Bax),低調反アポプトシス遺伝子 (Bcl2),およびROS濃度の上昇

結論:

• 製造されたCS-NB-PLGA-FAナノキャリアは,標的型肝がん治療のための有望なプラットフォームです.
• ナノキャリアは,HepG2細胞にナトリウムブチレートを効果的に供給し,重要な抗がん効果を誘発します.
• 治療の可能性を in vivo で調べるため,さらなる研究が必要である.