アルツハイマー病のバイオマーカーとヒスパニック系および/またはラテン系成人の主観的認知低下

科学分野:

• 神経科学 と 老化 研究
• 神経変性疾患のバイオマーカーの発見
• 公共衛生とマイノリティの健康格差

背景:

• 主観的認知障害 (SCD) は,アルツハイマー病および関連する認知症 (ADRD) の早期マーカーである可能性があります.
• 中年および高齢のヒスパニック系/ラテン系成人の血バイオマーカーとSCDとの関連は,まだ十分に研究されていない.
• これらの関連性を理解することは,多様な集団における早期発見戦略の開発に不可欠です.

研究 の 目的:

• 血のバイオマーカー (アミロイドβ,タウ,神経軸索損傷,膠質活性化) とSCDの関係を調査する.
• 50歳から86歳までのヒスパニック系および/またはラテン系成人の異質なコホートの中でこれらの関連を調べる.
• 初期のADRDを示す認知上の問題を特定する際の特定の血バイオマーカーの有用性を評価する.

主な方法:

• ラテン人の研究 - 神経認知老化の調査からの調査重量データの一貫分析.
• 血バイオマーカーの定量化:アミロイドベータ (Aβ42/40),リン酸化タウ-181 (ptau-181),神経繊維光鎖 (NfL),および膠状線維酸性タンパク質 (GFAP).
• 日常認知スケール (ECog-12) と共変数に調整された回帰モデルを使用してSCDの評価.

主要な成果:

• プラズマptau-181,NfL,GFAPのレベルが高くなったことは,グローバル,エグゼクティブ,メモリ領域における主観的な認知低下の増加と有意に関連していました.
• 血アミロイドβ (Aβ42/40) は,SCDドメインと有意な関連性を示さなかった.
• 認知障害は,NfLとSCDの関連性を変化させ,主観的な認知障害を報告した人々においてより強い関連性を示した.

結論:

• プラズマptau-181,NfL,およびGFAPは,中年および高齢のヒスパニック/ラテン系成人の主観的認知低下と関連しています.
• これらのバイオマーカーはADRDの臨床診断に先立つ神経変性変化の早期発見の可能性を示しています.
• この発見は,ADRDのバイオマーカー研究において多様な集団を考慮する重要性を強調しています.