カナダにおける保健医療の質向上と格差調査のツールとしての小児性の標準化されたデータ収集の実際の集団の特徴化

科学分野:

• 小児神経学
• 臨床情報学
• 医療サービス研究

背景:

• 電子医療記録 (EHR) はエピレプシーケアにおける格差の改善 (QI) を可能にします.
• 小児性のアウトカム・インフォマティクス・プロジェクト (PEOIP) は,標準化された小児性のノートにケアポイントのデータ入力を統合した.
• このイニシアチブは,日常的な臨床実践におけるQIの取り組みを支援することを目的としています.

研究 の 目的:

• PEOIPを通じて収集されたデータを検証し,患者の特徴,民族的背景,四つの重度の症候群の流行を評価する.
• アルバータ州の小児性に関するPEOIPデータセットの信頼性と代表性を確立する.
• 将来のQIイニシアチブと健康格差の研究のベースラインを提供すること.

主な方法:

• 2016 年 1 月 1 日から 2022 年 3 月 23 日までの,少なくとも 1 つの標準化された EHR ノートを有する小児患者のデータを使用した.
• 収集されたデータの記述的統計を,出版された文献とカナダ国勢調査の調査結果と比較した.
• 介護施設で収集された親の自己報告の民族的人種データの可用性と信頼性を評価した.

主要な成果:

• このデータセットには,3588人の患者のノートが含まれており,患者の人口統計と発症タイプに関する出版文献との一般的一致を示しています.
• 4つの重度のエピレプシー症候群 (幼児のエピレプシー発作,ドラヴェット,レノックス- ガストー,睡眠中のスパイク波作用による発育性エピレプシー脳症) の流行率は,既存の研究と一致した.
• 自己報告された民族的人種データ収集は,標準化されたノートで有意に改善され,95.5%の可用性に達しました.

結論:

• PEOIPのデータセットは,小児性の総合的かつ検証された臨床リソースです.
• 介護の場で信頼性の高い民族的背景データ収集は,格差調査のための代表的なサンプルを提供します.
• PEOIPのデータセットは,小児性における健康格差を理解し,品質改善イニシアチブのための貴重な基盤として機能しています.