腸内C5-C6椎間板ヘルニアによる急性ブラウン-セカード症候群:症例報告と文献レビュー

Youssef Jamaleddine¹, Majed Ali², Emanuel-Youssef Dib²

¹Department of Orthopedic Surgery, Lebanese American University Medical Center, Beirut, Lebanon.

International journal of surgery case reports

|September 5, 2025

まとめ

子宮頸内椎間板ヘルニア (CIDH) は,ブラウン・セカード症候群 (BSS) の珍しい原因である. 早期の手術による圧縮解消とドゥラル修復によりこの珍しい病状の患者は完全に回復しました

科学分野:

神経外科
脊髄外科
神経学

背景:

ブラウン・セカード症候群 (BSS) は,脊髄の半断裂によって引き起こされる希少な神経疾患である.
子宮頸内椎間板ヘルニア (CIDH) は,50人未満の症例が報告された,非常にまれなBSSの病因である.
CIDHをBSSとして提示する術前診断は珍しい.

研究の目的:

BSSとしてCIDHを報告する.
CIDHの診断の課題と最適な管理を強調する.
早期の手術の重要性を強調する

主な方法:

突然発症した半麻痺と反対側の感覚喪失の 45歳の男性です
MRIを用いた診断画像はC5~C6の内腔盤外出を明らかにした.
前部頸椎切除と融合 (ACDF) による外科的介入で,腸内椎間板切除と腸内椎間板修復が行われます.

主要な成果:

患者は不完全なBSSに一致する症状を示した.
MRIでC5~C6の大きな椎間板ヘルニアが確認されました
手術後すぐに神経学的改善が見られた.
運動と感覚の完全回復は12ヶ月の追跡期間で達成された.

結論:

CIDHはBSSの極めて稀な原因ですが,横向性子宮頸筋病変の場合には考慮する必要があります.
ドゥラル修復による前頸部減圧が決定的な治療法です
迅速な外科介入は優れた神経学的回復と関連しています

キーワード:

前頸椎切除と融合ブラウン・セカード症候群ケースレポート子宮頸部腸内椎間板ヘルニア脊髄圧縮

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