バイオエンジニアリングによる腫瘍組織における新しい細胞外マトリックス沈殿の化学選択的特徴化

科学分野:

• バイオマテリアル科学
• プロテオミクス
• 組織工学

背景:

• 細胞外マトリックス (ECM) は組織機能と細胞の行動に不可欠です.
• 細胞とECMの相互作用を理解することは,組織工学にとって不可欠ですが,新たに合成されたECM (newsECM) を検出する際の制限のために困難です.
• 従来のプロテオミクスは,少量のニューズECMを捕捉する敏感性が欠けている.

研究 の 目的:

• ニュースECMのラベル付け,強化,特徴付けのための敏感で具体的な方法を開発する.
• バイオエンジニアリングによる腫瘍モデルにおける ECM 合成パターンの調査
• 腫瘍細胞の行動を調節する脱細胞化ECM (dECM) の役割を解明する.

主な方法:

• newsECMのラベリングと濃縮のために,グリコシレーションを有効にした化学選択戦略が開発された.
• newsECMプロファイリングは,バイオエンジニアリングによる腫瘍組織 (dECM- tumorとtumoroids) に適用された.
• プロテオミクス分析により,ECM合成を異なる組織モデルで比較した.

主要な成果:

• 異なるECM合成パターンは,ECMのない腫瘍型と比較して,dECM腫瘍モデルで特定されました.
• dECMの骨組みの腫瘍細胞は,ECMの消化と腫瘍関連成分の合成を含む,ECMの改造が増加した.
• 新しい newsECMプロファイリング方法は,リモデリングイベントを検出するために,大量プロテオミクスよりも高い感度を示しました.

結論:

• 開発されたnewsECMプロファイリングテクニックは,細胞-ECMクロストラックの研究に特異性と感度が向上しています.
• 細胞分解されたECM・スキャフォードは,重要なECM再構成を含む,原生型の腫瘍細胞の行動を促進する.
• このアプローチは,病理生理学的プロセスを理解し,組織工学の進歩に役立つ.