![Dynamic Imaging of Chimeric Antigen Receptor T Cells with [18F]Tetrafluoroborate Positron Emission Tomography/Computed Tomography](/_next/image?url=https%3A%2F%2Fcloudfront.jove.com%2FCDNSource%2Fteasers%2F62334.jpg&w=3840&q=50)
[99mTc]Tc- ティルマノセプトの有効性は,チェックポイント阻害剤治療を受けているメラノーマ患者における免疫抑制マクロファージ機能イメージング剤である
Sarah Boughdad1,2, Sofiya Latifyan3, Margret Schottelius4,5
1Department of Nuclear Medicine and Molecular Imaging, Lausanne University Hospital, CHUV/UNIL, 1011, Lausanne, Switzerland. Sarah.boughdad@aphp.fr.
Cancer immunology, immunotherapy : CII
|September 6, 2025
まとめ
この研究では,免疫療法を受けている進行性メラノーマ患者のCD206+腫瘍関連マクロファージ (TAM) を視覚化しました. 画像検査は治療反応と患者の結果を予測し,免疫状態の評価のための新しいツールを提供します.
科学分野:
- 腫瘍学
- 免疫学
- 核医学 画像処理
背景:
- 免疫療法は 進行したメラノーマの 主な治療法ですが 耐性が問題です
- 腫瘍関連マクロファージ (TAMs),特にCD206でマークされたM2のようなフェノタイプは,悪い結果と相関しています.
- CD206+ TAMを視覚化することで,治療抵抗性や患者の予後について知ることができます.
研究 の 目的:
- 免疫療法を受けているメラノーマ患者のCD206+ TAMを視覚化する最初のヒトSPECT/ CT研究を行う.
- 治療反応を含むCD206+ TAM画像と臨床結果の相関性を評価する.
- [99mTc]Tc-ティルマノセプトをCD206+細胞の機能的イメージング剤として評価する.
主な方法:
- 免疫療法を受けている5人の進行性メラノーマ患者の将来性研究.
- [99mTc]Tc-ティルマノセプトを用いた全身平面およびSPECT/CT画像撮影は,注射後1時間および3時間後に実施された.
- 標的病変におけるSUVmax/ピーク/平均,MTV,TLAの分析,ベースライン [18F]FDG PET/CTとバイオプシーの免疫光と比較.
主要な成果:
- 標的病変における [99mTc]Tc-ティルマノセプトの吸収は,1時間および3時間で安定し,ベースライン [18F]FDG PET/ CTと有意に相関する.
- 1時間のSUVmax T-レシオン/SUV平均脂肪組織比は,腫瘍の3ヶ月の応答と有意に関連していた (p=0. 005).
- 画像検査結果はマクロファージとCD8+細胞密度と相関し,フォローアップの結果が悪化すると予測された (p=0. 026).
結論:
- 先進的なメラノーマにおけるCD206ベースの機能的イメージングの最初のヒトの概念証明を示しています.
- 画像技術では,CD206+ TAMの存在を反映した,測定可能なシグナルが腫瘍の病変に現れます.
- このアプローチは,腫瘍の免疫状態と免疫チェックポイント阻害剤 (ICI) に対する反応を予測するのに役立ちます.
