中国で分離されたブタ由来Escherichia coliのmcr-1とbla_CTX-Mの共存と,セファロスポリン圧力下でmcr-1の選択

科学分野:

• 抗菌剤に対する耐性
• 分子生物学
• 遺伝学

背景:

• セファロスポリン (CEF) と拡張スペクトルβ- ラクタマース (ESBL) 遺伝子の blaCTX- M の同時発生は,コリスチン (CST) 耐性遺伝子 mcr- 1 の流行を誘発する可能性があります.
• mcr-1とblaCTX-Mの共発生のメカニズムを理解することは,多剤耐性細菌との闘いにおいて極めて重要です.

研究 の 目的:

• mcr-1とblaCTX-MがE. coliで同時に発生するメカニズムを調査する.
• mcr-1とblaCTX-Mの共同転送の可能性,遺伝的局所化,文脈,適合性コスト,および安定性を評価する.

主な方法:

• 豚由来のmcr-1とblaCTX-M陽性E. coli単離体22の結合試験
• 耐性遺伝子の遺伝的局所と文脈を特徴付けるための全ゲノム配列解析
• 成長曲線分析と抗菌剤耐性遺伝子の安定率測定により,適性と安定性を評価する.
• mcr-1の選択を検証するために,CEFの圧力下での適性および安定性の変化を監視する.

主要な成果:

• mcr- 1とblaCTX- Mの共同転移が36%で観察され,IncI2 (mcr- 1) +IncI1 (blaCTX- M) プラズミッドの組み合わせが優勢であった.
• プラズミドに二重のmcr-1コピーを有するblaCTX-M陽性大腸菌の最初の検出報告.
• 低フィットネスコスト (トランス結合剤の63%) と高安定率 (10日間で安定した88%> 70%) を併用するmcr-1とblaCTX-Mに.
• CEFは,blaCTX-Mを併用するトランス結合体におけるmcr-1の適性および安定性を強化した.

結論:

• mcr-1とblaCTX-Mの高い共伝達効率,安定性,低フィットネスコストは,CEF主導のmcr-1選択と組み合わせて,E. coliでの共存をサポートしています.
• 多剤耐性のバクテリアの拡散を抑制するために,セファロスポリンとコリスチンの両方を標的とした,調整された抗生物質管理の緊急性を強調しています.