Ligusticum chuanxiongがを和らげる関連とメカニズム:実験とネットワークの薬理学の研究を組み合わせた
Hao Zhu1, Zihui Lu1, Yiwei Zhang1
1Department of Anesthesiology and Perioperative Medicine, Affiliated First Hospital of Ningbo University, Ningbo 315010, China; Key Laboratory of Anesthesiology and Pain Medicine, Ningbo Hospital of Zhejiang University, Ningbo 315010, China.
Ligusticum chuanxiong (CX) は,脊髄におけるGタンパク質結合エストロゲン受容体 (GPER+) ニューロン活性化を抑制することで,急性を効果的に軽減します. この研究は,CX
科学分野:
- 中国 伝統 医学
- 薬理学について
- 神経科学
背景:
- Ligusticum chuanxiong (CX) は,抗炎症性,抗酸化性,神経保護性を持つ伝統的な中国薬である.
- 臨床的に使用されているが,その抗作用の基礎となる特定のメカニズムは,大部分未調査のままである.
研究 の 目的:
- CXが急性を和らげる分子メカニズムを解明する.
- CXの抑制作用に関与する主要な標的と経路を特定する.
主な方法:
- ネットワーク薬理学は,CXの生物活性成分,標的,およびに関連した経路を予測するために使用されました.
- 分子ドッキングは,CXモノマーとエストロゲン受容体の結合親和性を検証した.
- ヒスタミンによって誘発された急性のマウスモデルを使用して,掻く行動,c-Fos発現,および脊髄におけるGタンパク質結合エストロゲン受容体 (GPER+) ニューロン活性化を評価した.
主要な成果:
- ネットワーク薬理学では,ホルモンとエストロゲンのシグナル伝達経路を含む72の潜在的なの標的に作用するCXの7つの生物活性成分が特定されました.
- 分子ドッキングはCXモノマーがエストロゲン受容体に有意に結合することを確認した.
- 動物実験では,CXが投与量に依存してヒスタミン誘発のが軽減され,脊髄のc- Fos発現が上昇し,脊髄の背中角のGPER+ニューロン活性化が抑制された.
結論:
- 脊髄におけるGPER+ニューロン活性化を阻害することによって媒介される可能性が高い.
- この研究はCXが重度のを治す 治療薬として有望であることを示唆しています
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