Atasi Poddar1, Gabriel K Innes1, Qi Liu2

  • 1Office of Medical Policy, Center for Drug Evaluation and Research, U.S. Food and Drug Administration, Silver Spring, MD, USA.

NEJM AI
|December 12, 2025
PubMed
まとめ

希少疾患や超希少疾患の創薬は、患者集団が小さくデータが限られているために課題に直面しています。AI、高度な分析、データ共有などの戦略は、創薬におけるこれらの障害を克服することができます。