小児における歯牙を伴う下顎骨筋線維腫症
Junwei Wang1, Liying Chen1, Xuecai Yang1
1Department of Oral and Maxillofacial Surgery, Qingdao University Affiliated Qingdao Women and Children's Hospital.
The Journal of craniofacial surgery
|December 15, 2025
まとめ
下顎骨筋線維腫症は、顎に発生するまれな良性腫瘍であり、他の病変と誤診されることがよくあります。画像診断による早期診断と組織病理学による確定診断が、効果的な治療と再発予防の鍵となります。
科学分野:
- 口腔および顎顔面病理学
- 骨腫瘍学
背景:
- 筋線維腫症は、筋線維芽細胞に由来する良性の間葉系腫瘍である。
- 小児の頭頸部には一般的であるが、下顎骨への関与はまれであり、誤診される可能性がある。
- 鑑別診断には、エナメル上皮腫やその他の骨病変が含まれる。
研究 の 目的:
- 小児患者における下顎骨筋線維腫症のまれな症例を報告すること。
- 診断上の課題を強調し、組織病理学および免疫組織化学検査によって所見を確認すること。
主な方法:
- 下顎骨の腫脹を呈する13歳女子の症例提示。
- 境界明瞭な膨張性骨病変を示す放射線学的評価。
- 免疫組織化学検査(SMA陽性、デスミン陰性、S-100陰性、Ki-67低値)を含む外科的切除および組織病理学的分析。
主要な成果:
- 病変は、硬い灰白色の腫瘤として同定された。
- 組織病理学検査により、束状に配列した紡錘形細胞が明らかになった。
- 免疫組織化学検査により、筋線維腫症であることが確認され、他の腫瘍との鑑別がなされた。
結論:
- 下顎骨筋線維腫症は、他の顎病変と放射線学的に類似性を持つまれな疾患である。
- 正確な診断には、組織病理学および免疫組織化学検査が必要である。
- 良好な転帰と再発予防のためには、完全な外科的切除が不可欠である。
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