難治性慢性片頭痛患者におけるケタミン点滴静注後の認知機能を経時的に評価する:前向き観察研究
Marianna Vinokur1, Eric S Schwenk2, Sawsan Alabad1
1Department of Neurology, Jefferson Headache Center, Sidney Kimmel Medical College at Thomas Jefferson University, Philadelphia, PA, USA.
CNS drugs
|December 15, 2025
まとめ
慢性片頭痛に対するケタミン点滴静注は、ほとんどの患者において1年間で有意な認知機能低下を引き起こさなかった。一部の個人では軽微なスコア変化が見られたが、ケタミンの安全性に関する最終的な結論を得るためには、より大規模な研究が必要である。
科学分野:
- 神経学
- 神経科学
- 薬理学
背景:
- ケタミン点滴静注は難治性慢性片頭痛に利用されている。
- ケタミンの神経毒性と潜在的な記憶障害に関する懸念が存在する。
- これらの患者における認知機能に対するケタミンの影響は不明なままである。
研究 の 目的:
- ケタミン点滴静注後の難治性慢性片頭痛患者における認知機能変化を評価すること。
- 認知機能に関するケタミン点滴静注の安全性を評価すること。
主な方法:
- ケタミン点滴静注を受けた難治性慢性片頭痛成人患者の前向き観察研究。
- ベースライン時および1ヶ月、6ヶ月、12ヶ月後に電話式モンタリオール認知評価(t-MoCA)を用いて認知機能を評価した。
- 年齢と性別で調整した一般化推定方程式を用いた分析。
主要な成果:
- ほとんどの患者において、有意な長期的な認知機能低下は観察されなかった。
- t-MoCAスコアは1ヶ月後に一時的な改善を示した(p < 0.001)が、12ヶ月後にはほぼベースラインに戻った。
- 月間の片頭痛日数は研究期間を通じて有意に減少した(12ヶ月後でp = 0.026)。
結論:
- 難治性慢性片頭痛に対するケタミン点滴静注は、短期的な認知機能に関しては安全であると思われる。
- 少数の患者がt-MoCAスコアの悪化を経験した。
- これらの所見を確認し、長期的な安全性を確立するためには、対照群を用いたより大規模な研究が必要である。


