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Metastasis

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Metastasis is the spread of cancer cells from the original site to distant locations in the body. Cancer cells can spread via blood vessels (hematogenous) as well as lymph vessels in the body.
Epithelial-to-Mesenchymal Transition
The epithelial-to-mesenchymal transition or EMT is a developmental process commonly observed in wound healing, embryogenesis, and cancer metastasis. EMT is induced by transforming growth factor-beta (TGF-β) or receptor tyrosine kinase (RTK) ligands, which further...
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Intracellular Signaling Affects Focal Adhesions

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Integrins act both as extracellular input receivers and as intracellular processing activators. As their name suggests, integrins are entirely integrated into the membrane structure. Their hydrophobic membrane-spanning regions interact with the phospholipid bilayer's hydrophobic region. These membrane receptors provide extracellular attachment sites for effectors like hormones and growth factors. They activate intracellular response cascades when their effectors are bound and active.
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Decellularized liver matrix-based bioactive beads induce host-vasculature integrated embolization

Yutao Ma1, Zeyong Liu2, Fan Yao2

  • 1Shenzhen Key Laboratory of Smart Healthcare Engineering, Guangdong Provincial Key Laboratory of Advanced Biomaterials, Department of Biomedical Engineering, Southern University of Science and Technology, Shenzhen, Guangdong 518055, China; Department of Biomedical Engineering, City University of Hong Kong, Kowloon, Hong Kong SAR 999077, China.

Acta biomaterialia
|December 20, 2025
PubMed
まとめ

Researchers developed new bioactive embolic beads using decellularized liver matrix for transarterial embolization (TAE). These beads promote vascular integration and tissue regeneration, improving embolization therapy outcomes.

キーワード:
Bioactive embolic beadsDecellularized liver matrixEndovascular remodelingHost-vasculature integrationTransarterial embolization

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科学分野:

  • 生体材料科学;再生医療;血管外科

背景:

  • 現在の経動脈塞栓術（TAE）の塞栓剤は、非生分解性（永続的閉塞）または完全に生分解性（一時的）のいずれかである。;既存の塞栓粒子は固有の生物活性を欠いており、血管微小環境を調節し治療結果を最適化する能力を制限している。;塞栓後の血管治癒と統合を促進する高度な塞栓剤の必要性が存在する。

研究 の 目的:

  • TAE用に脱細胞化肝臓細胞外マトリックス（ECM）を結合させた新規ゼラチンベースの生物活性塞栓ビーズを開発・評価すること。;これらの生物活性ビーズが再生シグナルを送達し、血管統合を促進する能力を調査すること。;新規塞栓システムと従来の薬剤との治療効果と統合特性を評価すること。

主な方法:

  • 脱細胞化肝臓ECMと化学的に結合したゼラチンベースの塞栓ビーズの作製。;開発された生物活性ビーズを用いたウサギ耳モデルにおける血管内塞栓。;血管内コラーゲン沈着、新規組織形成、および宿主血管系統合の評価。;血管リモデリングと塞栓効果を経時的に評価するための組織学的分析と画像処理。

主要な成果:

  • 生物活性塞栓ビーズは、再生関連の生体分子シグナルを効果的に送達し、顕著な血管内コラーゲン沈着と新規組織形成を促進した。;塞栓後5日以内に周囲の細小血管において宿主血管系との統合が観察された。;主血管分岐における完全な統合と塞栓組織の完全な除去は30日以内に発生し、完全に生分解性の粒子を上回った。;複合塞栓システムは、血管内塞栓性能を向上させ、再血管化を防止した。

結論:

  • 開発された脱細胞化肝臓ECMと結合したゼラチンベースの生物活性塞栓ビーズは、高度な経動脈塞栓のための有望なプラットフォームを表す。;この新規システムは、宿主血管系との統合と制御された血管リモデリングを促進し、物理的閉塞を超えて治療効果を高める。;生物活性複合塞栓剤は、再生特性を活用して結果を改善することにより、塞栓術よりも優れたアプローチを提供する。