Jove
Visualize
お問い合わせ
JoVE
x logofacebook logolinkedin logoyoutube logo
JoVEについて
概要リーダーシップブログJoVEヘルプセンター
著者向け
出版プロセス編集委員会範囲と方針査読よくある質問投稿
図書館員向け
推薦の声購読アクセスリソース図書館諮問委員会よくある質問
研究
JoVE JournalMethods CollectionsJoVE Encyclopedia of Experimentsアーカイブ
教育
JoVE CoreJoVE BusinessJoVE Science EducationJoVE Lab Manual教員リソースセンター教員サイト
利用規約
プライバシーポリシー
ポリシー

関連する概念動画

Immunogold Electron Microscopy01:20

Immunogold Electron Microscopy

5.2K
Immunoelectron microscopy utilizes immunogold labeling of endogenous proteins with specific antibodies to detect and localize these proteins in cells and tissues. The procedure provides insights into the distribution and quantification of protein under different stimulation conditions offering clues about their functions. Conjugating highly electron-dense gold particles with primary or secondary antibodies allow antigen detection on and within cells, with high resolution and specificity.
5.2K
Labeling DNA Probes03:31

Labeling DNA Probes

9.2K
DNA probes are fragments of DNA labeled with a reporter tag to enable their detection or purification. The resulting labeled DNA probes can then hybridize to target nucleic acid sequences through complementary base-pairing, and may be used to recover or identify these regions.
Radioisotopes, fluorophores, or small molecule binding partners like biotin or digoxigenin, are the most widely used reporter tags for labeling DNA probes. These labels can be attached to the probe DNA molecule via...
9.2K
Immunoprecipitation01:20

Immunoprecipitation

6.7K
Immunoprecipitation, or IP, is a widely used technique that employs protein-antibody interactions to isolate proteins or protein complexes in their native state for studying protein-protein interactions, quaternary structures, or supramolecular complexes. Various modifications of the technique, including chromatin IP, cross-linking IP, and fluorescence IP, are commonly used.
Chromatin Immunoprecipitation
Chromatin immunoprecipitation, also known as ChIP, is used to study protein-DNA or...
6.7K

こちらも読む

関連記事

共著者、ジャーナル、引用グラフによってこの研究に関連する記事。

並び替え
Same author

Antibody reveals conformational latch regulating dimerization in β- and γ-herpesvirus proteases.

Nature communications·2026
Same author

Coronavirus membrane protein with a fluorescent protein tag enables particle tracking for the study of virus assembly and egress in live cells.

Journal of virology·2026
Same author

Energy-translation coupling limits anaerobic yeast growth.

Nature communications·2026
Same author

A Prodrug Strategy to Conditionally Trap Therapeutic Payloads for Improved Tumor Retention.

ACS central science·2026
Same author

Design and commissioning of a new synchrotron beamline dedicated to X-ray footprinting mass spectrometry.

Journal of synchrotron radiation·2026
Same author

Recent Advances in Graphene-Based Field-Effect Transistor Biosensors for Disease Biomarker Detection and Clinical Prospects.

Biosensors·2026

関連する実験動画

Updated: Jan 8, 2026

Antibody Labeling with Fluorescent Dyes Using Magnetic Protein A and Protein G Beads
06:48

Antibody Labeling with Fluorescent Dyes Using Magnetic Protein A and Protein G Beads

Published on: September 15, 2016

12.3K

ロックカップリングによる原生抗体の精密ラベル付け

Yazhi Liu1,2, Isha Nadig1,3, Abijeet Singh Mehta2,4

  • 1The Molecular Foundry, Lawrence Berkeley National Laboratory, Berkeley, California 94720, United States.

Journal of the American Chemical Society
|December 23, 2025
PubMed
まとめ

ロックカップリングは,ライシンと酸性アミノ酸の間の単純な反応を使用して,安定したタンパク質結合を作成します. この方法は,バイオイメージングとナノ医療における高度な応用のための抗体を正確に標識します.

さらに関連する動画

Efficient and Site-specific Antibody Labeling by Strain-promoted Azide-alkyne Cycloaddition
09:06

Efficient and Site-specific Antibody Labeling by Strain-promoted Azide-alkyne Cycloaddition

Published on: December 23, 2016

22.1K
Tracking Drug-induced Changes in Receptor Post-internalization Trafficking by Colocalizational Analysis
07:48

Tracking Drug-induced Changes in Receptor Post-internalization Trafficking by Colocalizational Analysis

Published on: July 3, 2015

9.2K

関連する実験動画

Last Updated: Jan 8, 2026

Antibody Labeling with Fluorescent Dyes Using Magnetic Protein A and Protein G Beads
06:48

Antibody Labeling with Fluorescent Dyes Using Magnetic Protein A and Protein G Beads

Published on: September 15, 2016

12.3K
Efficient and Site-specific Antibody Labeling by Strain-promoted Azide-alkyne Cycloaddition
09:06

Efficient and Site-specific Antibody Labeling by Strain-promoted Azide-alkyne Cycloaddition

Published on: December 23, 2016

22.1K
Tracking Drug-induced Changes in Receptor Post-internalization Trafficking by Colocalizational Analysis
07:48

Tracking Drug-induced Changes in Receptor Post-internalization Trafficking by Colocalizational Analysis

Published on: July 3, 2015

9.2K

科学分野:

  • 生物化学
  • 化学生物学
  • バイオテクノロジー

背景:

  • 安定したタンパク質複合体はバイオテクノロジーにとって不可欠ですが,分離し,応用を制限することができます.
  • タンパク質を改造する既存の方法は複雑で 精度が足りない場合もあります

研究 の 目的:

  • タンパク質間の安定したイソペプチド結合を形成するための単純な,選択的な1段階反応を導入する.
  • 先進的なイメージングとバイオマテリアルアプリケーションのためのネイティブ抗体の正確なラベリングのための方法を開発する.

主な方法:

  • EDC触媒を用いたインターフェイスライシンとグルタミン酸/アスパルテートサイドチェーン間の反応である"ロックカップリング"を開発した.
  • 非特異的なクロスリンクを最小限に抑えるために,最適化された反応条件 (pH,反応剤添加順序)
  • 抗体 Fc ドメインの結合のための GB1 タンパク質を設計し,プローブ (光体,ナノ結晶) の容易な結合のためのシステインを導入した.

主要な成果:

  • 安定したイソペプチド結合の形成に成功し,正確な原生抗体ラベルを付けました.
  • 定数の探査機を抗体に均一に固定し,徹底した浄化を行わないようにする.
  • 活細胞画像で検証された標識された抗体は,多色免疫ステーリングのための二次抗体に対する安定した代替品として機能する.

結論:

  • ロックカップリングは,タンパク質の改変と精密な探査合成のための多用途かつ効率的な方法を提供します.
  • この技術は 画像処理,生物材料,医薬品のための 高度なタンパク質ベースの探査機の開発に 大きな可能性を秘めています
  • この方法は,天然のタンパク質の相互作用と広範なアミノ酸のペアリングを活用して,強力な生物結合を実現します.