テクノロジーと認知症プレカンファレンス

科学分野:

• 老年学;認知科学;ヘルスインフォマティクス

背景:

• 65歳以上の成人における認知障害（CI）の早期検出は非常に重要ですが、プライマリケアの設定では影響を受けている患者の半分未満しか特定されていません。; NIH助成によるタブレットベースの認知スクリーナーであるMyCogアプリは、電子健康記録と統合され、早期CI検出と意思決定支援を支援します。;臨床サイト（Northwestern Medicine、Oak Street Health、Access Community Health Network）からのフィードバックにより、MyCogアプリのユーザーエクスペリエンスとインターフェースが大幅に改善されました。

研究 の 目的:

• アップグレードされたMyCogアプリの構成概念妥当性からのエビデンスを提示すること。;臨床設定におけるアップグレードされたMyCogアプリのユーザビリティへの影響を議論すること。;強化されたMyCog認知スクリーナーの心理測定特性を評価すること。

主な方法:

• アップグレードされたMyCogを使用した地域サンプル（n=200、平均年齢=73）を、元のMyCogを使用した年齢を合わせたサンプルと比較しました。;内的整合性と構成概念妥当性を評価するために、確認的因子分析を使用しました。;ベイジアン差次的項目機能分析により、元のMyCogとMyCog 2.0の同等性を評価しました。

主要な成果:

• 実行機能（rsb=.92）およびエピソード記憶テスト（ωt=.84）で高い内的整合性が認められました。; 2因子モデルは優れた適合を示し、テストが関連するが異なる構成概念を測定していることを示唆しており、1因子モデルを上回りました。; エピソード記憶または実行機能の正確性において、2つのバージョン間で差次的項目機能は観察されませんでしたが、5つの実行機能項目の応答時間には差がありました。

結論:

• 調査結果は、アップグレードされたMyCogが、高齢者向けの信頼性が高く妥当な自己施行型認知スクリーナーであることを支持しています。;MyCogアプリのユーザビリティの改善は、その心理測定妥当性を損なうものではなく、継続的な臨床使用への適合性を確認しました。;MyCogアプリのさらなる臨床的妥当性研究が計画されています。