アルツハイマー病イメージングコンソーシアム

科学分野:

• 神経画像
• 神経変性
• アルツハイマー病研究

背景:

• モノアミン酸化酵素B（MAO-B）は、反応性アストロサイトで過剰発現し、神経変性に関与している。
• PET MAO-Bトレーサー18F-SMBT-1の結合増加が、アルツハイマー病（AD）の前臨床段階で観察されている。
• AD連続体全体における異常な18F-SMBT-1結合の地域分布とアミロイドβ（Aβ）への影響は不明なままである。

研究 の 目的:

• アルツハイマー病（AD）連続体全体における18F-SMBT-1結合の地域分布を調査すること。
• 18F-SMBT-1結合とAβ蓄積の関係を評価すること。
• 18F-SMBT-1を早期ADの潜在的な予後マーカーとして評価すること。

主な方法:

• 144人の認知機能正常（CU）、24人のA+軽度認知障害（MCI）、20人のA+ AD被験者にPETイメージング（18F-NAV4694、18F-MK6240、18F-SMBT-1）を実施した。
• AβおよびタウPET標準化取り込み値比（SUVR）をセンチロイド（CL）およびセンタウール（CTR）に変換した。
• 特にCU A-参加者における18F-SMBT-1結合とAβ蓄積の関係を分析した。

主要な成果:

• AD連続体全体で異なる地域的18F-SMBT-1結合パターンが観察された。
• 18F-SMBT-1結合は、CU A+でCU A-よりも高かった。
• CU A-参加者における18F-SMBT-1保持の上昇は、Aβ蓄積率の上昇を著しく予測し、AD病理を発症する可能性のある個人を特定した。

結論:

• 18F-SMBT-1は、AD連続体全体における地域的反応性アストロサイトーシスの定量的評価を可能にする。
• 認知機能正常者における18F-SMBT-1の上昇は、将来のAβ蓄積の予測因子となる。
• 18F-SMBT-1は、早期ADの予後マーカーとして有望であり、アストロサイト機能変調を治療標的として示唆している。