基礎科学と病態生理

科学分野:

• 神経科学
• ゲノミクス
• エピジェネティクス

背景:

• 散発性アルツハイマー病（AD）は、治療開発を妨げる複雑な状態である。
• 治療標的を特定するためには、AD進行における細胞特異的な分子変化を理解することが不可欠である。

研究 の 目的:

• 散発性アルツハイマー病進行中の特定の脳細胞タイプにおける分子変化を調査すること。
• 遺伝子発現とエピジェネティック修飾を分析することにより、新規治療標的を特定すること。

主な方法:

• NETSseq技術を利用して、ヒト剖検脳組織の深い遺伝子発現とペアのエピジェネティックプロファイリングを行った。
• NETSseqをコントロール、早期および晩期の散発性ADドナーサンプルに適用し、アストロサイトRNA-seqおよびATAC-seqデータを生成した。

主要な成果:

• 細胞タイプ内の調節領域とその標的遺伝子を特定するために、RNA-seqとATAC-seqのデータを相関させた。
• AD進行中のアストロサイトにおける重要なクロマチンおよび遺伝子発現変化を発見した。
• ゲノムデータをGWAS ADデータと関連付け、既知の関連性を検証し、新規のアストロサイト特異的標的を特定した。

結論:

• NETSseqは、CNS細胞タイプの再現可能な分子プロファイルを提供する。
• 疾患中のクロマチンおよび遺伝子発現における時間的ダイナミクスを理解することを可能にする。
• アルツハイマー病における新規治療戦略に関連する経路および遺伝子を特定する。