Jove
Visualize
お問い合わせ
JoVE
x logofacebook logolinkedin logoyoutube logo
JoVEについて
概要リーダーシップブログJoVEヘルプセンター
著者向け
出版プロセス編集委員会範囲と方針査読よくある質問投稿
図書館員向け
推薦の声購読アクセスリソース図書館諮問委員会よくある質問
研究
JoVE JournalMethods CollectionsJoVE Encyclopedia of Experimentsアーカイブ
教育
JoVE CoreJoVE BusinessJoVE Science EducationJoVE Lab Manual教員リソースセンター教員サイト
利用規約
プライバシーポリシー
ポリシー

関連する概念動画

Blood Studies for Cardiovascular System I: Cardiac Biomarkers01:20

Blood Studies for Cardiovascular System I: Cardiac Biomarkers

746
Cardiac biomarkers are enzymes, proteins, and hormones released into the blood when cardiac cells are injured. They are powerful tools for triaging.
The essential diagnostic tools for detecting myocardial necrosis and monitoring individuals suspected of having acute coronary syndrome (ACS) include:
Troponins
Troponins, particularly cardiac troponins I and T, are the most precise and sensitive markers of myocardial injury. They are detectable within 4-6 hours of myocardial injury and remain...
746
Blood Studies for Cardiovascular System II: CRP, Hcy, and Cardiac Natriuretic Peptide Markers01:19

Blood Studies for Cardiovascular System II: CRP, Hcy, and Cardiac Natriuretic Peptide Markers

511
Cardiac biomarkers are critical in diagnosing, prognosing, and managing cardiovascular diseases. Routine measurement of specific biomarkers such as B-type natriuretic peptide (BNP), C-reactive protein (CRP), and homocysteine (Hcy) is common practice in clinical settings to evaluate heart function and predict cardiovascular events.
These markers indicate stress or strain on the heart muscle:
Natriuretic Peptides (BNP)
Cardiac myocytes produce these hormones in response to ventricular stretching...
511

こちらも読む

関連記事

共著者、ジャーナル、引用グラフによってこの研究に関連する記事。

並び替え
Same author

Incidental DWI-Positive Lesions in 2 Cohorts of CAA and CADASIL: Prevalence, Distribution, and Associations With Clinical Variables.

Neurology·2026
Same author

Brain regional susceptibility to tauopathy in individuals at risk for chronic traumatic encephalopathy.

Alzheimer's & dementia : the journal of the Alzheimer's Association·2026
Same author

Differential associations of plasma biomarkers with Alzheimer's disease and small vessel disease: A multimodal imaging study.

Alzheimer's & dementia : the journal of the Alzheimer's Association·2026
Same author

Expanding the Clinicoradiologic Phenotype of the <i>CTSA</i>-Associated Small Vessel Disease CARASAL: A Comparison With CADASIL.

Neurology. Genetics·2026
Same author

3D Vessels-on-Chip using isogenic hiPSC-derived VSMCs reveal NOTCH3-driven alterations in brain small vessel disease.

Stem cell reports·2026
Same author

Biomarkers for advancing diagnosis and prognosis in stroke.

The Lancet. Neurology·2026
Same journal

Evidence for progressive neurodegeneration in iatrogenic cerebral amyloid angiopathy.

Alzheimer's & dementia : the journal of the Alzheimer's Association·2026
Same journal

Human brain connectome profiles mediate the relationship between pathology burden and clinical phenotypes in Alzheimer's disease.

Alzheimer's & dementia : the journal of the Alzheimer's Association·2026
Same journal

Kat5 cKO mouse replicates biological domain signatures associated with Alzheimer's disease.

Alzheimer's & dementia : the journal of the Alzheimer's Association·2026
Same journal

Evaluation of CSF and plasma tau species as fluid surrogate candidates for tau PET in prodromal to moderate Alzheimer's disease.

Alzheimer's & dementia : the journal of the Alzheimer's Association·2026
Same journal

Associations of self-reported obstructive sleep apnea with cognition and dementia risk in cognitively unimpaired middle-aged adults.

Alzheimer's & dementia : the journal of the Alzheimer's Association·2026
Same journal

Inflammation profiles in Alzheimer's disease relate to cognition and neurodegeneration.

Alzheimer's & dementia : the journal of the Alzheimer's Association·2026
関連記事をすべて見る

関連する実験動画

Updated: Jan 7, 2026

Dried Blood Spot Collection of Health Biomarkers to Maximize Participation in Population Studies
07:20

Dried Blood Spot Collection of Health Biomarkers to Maximize Participation in Population Studies

Published on: January 28, 2014

37.1K

バイオマーカー

Anna Dewenter1, Benno Gesierich2, Anna Kopczak3

  • 1Institute for Stroke and Dementia Research (ISD), University Hospital, LMU Munich, Munich, Bavaria, Germany.

Alzheimer's & dementia : the journal of the Alzheimer's Association
|December 25, 2025
PubMed
まとめ
この要約は機械生成です。

新規拡散MRIマーカーであるPSMD-2は、小血管疾患（SVD）の脳の変化を検出する感度を向上させます。この改良されたマーカーは、SVD進行モニタリングに役立つ臨床試験に必要なサンプルサイズを削減します。

キーワード:
バイオマーカー小血管疾患拡散MRI脳画像臨床試験サンプルサイズ疾患進行神経画像脳血管疾患

さらに関連する動画

Selecting Multiple Biomarker Subsets with Similarly Effective Binary Classification Performances
07:35

Selecting Multiple Biomarker Subsets with Similarly Effective Binary Classification Performances

Published on: October 11, 2018

7.9K
Ecotoxicological Methodologies to Evaluate Biomarkers at Different Scales in Neotropical Anurans
08:14

Ecotoxicological Methodologies to Evaluate Biomarkers at Different Scales in Neotropical Anurans

Published on: April 28, 2023

699

関連する実験動画

Last Updated: Jan 7, 2026

Dried Blood Spot Collection of Health Biomarkers to Maximize Participation in Population Studies
07:20

Dried Blood Spot Collection of Health Biomarkers to Maximize Participation in Population Studies

Published on: January 28, 2014

37.1K
Selecting Multiple Biomarker Subsets with Similarly Effective Binary Classification Performances
07:35

Selecting Multiple Biomarker Subsets with Similarly Effective Binary Classification Performances

Published on: October 11, 2018

7.9K
Ecotoxicological Methodologies to Evaluate Biomarkers at Different Scales in Neotropical Anurans
08:14

Ecotoxicological Methodologies to Evaluate Biomarkers at Different Scales in Neotropical Anurans

Published on: April 28, 2023

699

科学分野:

  • 神経画像
  • 拡散MRI
  • 脳血管疾患

背景:

  • 小血管疾患（SVD）は高齢者に一般的であり、アルツハイマー病に関連しています。
  • 従来のMRIマーカーはSVDの後期段階を検出しますが、拡散MRIメトリクスは早期の変化を特定します。
  • 骨格化平均拡散のピーク幅（PSMD）は、SVDの確立された拡散MRIマーカーです。

研究 の 目的:

  • SVDの縦断的評価のための改良された拡散MRIマーカー、PSMD-2を開発すること。
  • SVD臨床試験の感度を向上させ、サンプルサイズの要件を削減すること。

主な方法:

  • PSMD-2は、フリーウォーター補正拡散マップ、被験者内テンプレート、および共通骨格を使用して開発されました。
  • 開発のために家族性SVD（CADASIL）を有する120人の被験者、および検証のために89人の被験者（CADASIL、散発性SVD）が含まれました。
  • 仮説的な臨床試験のサンプルサイズ削減を推定することにより、PSMD-2をPSMDと比較しました。

主要な成果:

  • PSMD-2は、すべての研究コホートで疾患進行を効果的に追跡しました。
  • PSMD-2は、必要なサンプルサイズの有意な削減を示しました：24.3%（開発）、31.0%（検証CADASIL）、および18.6%（検証散発性SVD）。
  • 現在進行中の検証には、脳アミロイド血管症および再現性/反復性評価が含まれます。

結論:

  • PSMD-2は、PSMDと比較してSVD関連の脳の変化を検出するための優れた感度を提供します。
  • このマーカーはサンプルサイズの必要性を大幅に削減し、SVD臨床試験に最適です。
  • PSMD-2は、SVDの進行およびアルツハイマー病における併存血管変化のモニタリングに価値があります。