バイオマーカー

科学分野:

• 神経科学
• 免疫学
• プロテオミクス

背景:

• 神経炎症は神経変性疾患の進行における重要な要因である。
• 本研究では、アルツハイマー病（AD）、レビー小体型認知症（LBD）、前頭側頭型認知症（FTD）、進行性核上性麻痺（PSP）における血液ベースの炎症パターンを調査する。

研究 の 目的:

• 神経変性疾患における血液ベースの炎症を評価するための新規マルチプレックスプロテオーム手法を評価すること。
• 異なる神経変性状態に関連する distinct な炎症プロファイルを特定すること。

主な方法:

• 137人の患者（AD/MCI+、LBD、FTD、PSP）および29人の対照群からの血清サンプルを、NUcleic acid Linked Immunosorbent Assay（NULISA）Inflammation 250パネルを用いて分析した。
• このパネルは、グリア線維性酸性タンパク質（GFAP）を含む約250の分析物を測定した。
• 統計分析には、GFAPのKruskal-Wallis検定および全バイオマーカーのLIMMA（Linear Models for Microarray and RNA-Seq Data Analyses）が含まれ、年齢と性別を補正した。

主要な成果:

• 血清GFAPレベルはAD/MCI+およびLBD患者で上昇し、PSPではそれほど顕著ではなかった。
• NULISAパネルは、対照群と比較してAD/MCI+患者でGFAPの増加を検出した。
• LBD、FTD、PSP患者は、GZMB、LAMP-3、MMP9、HGFを含む多数の炎症マーカーのアップレギュレーションを示した。

結論:

• NULISA Inflammation 250パネルは、神経変性疾患における炎症の検出に高い感度を有する。
• 研究された神経変性疾患全体で、distinct で疾患特異的な炎症プロファイルが特定された。
• 複数の炎症マーカーのアップレギュレーションが、対照群およびAD患者と比較してLBD、FTD、PSP患者で観察された。